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的标准品全部都被用掉了 会不会有残余 会不会不准确?还有就是取标准溶液的时候是用工具还是直接倒在容器里。。要是用工具的话用什么工具?话说我第一次的时候打算把1ml的标准品倒在10ml的容量瓶里,结果一部分不知道怎么回事流出来了。。标准品一
2011年10月13日发布人:hrbjut
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[size=2]请问下,哪位老师用LC-MS/MS检测硝基呋喃类代谢产物,我们购买的呋喃西林标准品证书标识分子量为111.53,而标准GB/T21311-2007中母离子为209,我进了一针标样,没有209的目标峰,是怎么回事
2016年02月23日发布人:TNT
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[size=2]N-溴代丁二酰亚胺,又叫琥珀酰胺,简称NBS,是一种溴代试剂。如何测定纯度?
好像GC不行,它172度熔点,182度分解,如何测定其纯度?做过的来分享一下。[/size],[size=2]国标也可以 参考一下,有的分享
2015年03月10日发布人:gmt
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是多少呢?配出来的浓度单位是ug/ml啊,可以用移液枪
这个是可以精确到20μL的。
不过个人建议还是多配点,这样更准哇。,1ml含20ul体积比体积,用微量进样针或者移液枪(国产的不准)准确吸取定量就行了,液体对照品一般1ml/支,可将1ml全部转移出,定容至50ml,即得20ul/ml对照品溶液。注意,要多次用溶剂清洗对照品瓶,清
2011年07月22日发布人:李娟娟
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的BBr3你可以用二氯甲烷稀释一下的
2、一般滴加都是低温下,低温下反应,如果反应不完,再慢慢升温,恩,一把都是在低温下滴加的,速度慢点,然后在慢慢回温,TLC检测不同温度的反应情况!!,那如果自己稀释的话有没有什么标准啊,商品化的如
2014年06月22日发布人:ass
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仪器经过一个小时以上的平衡后开始分析,保留时间出现漂移,同一浓度或不同浓度的标准品,每进一针,保留时间都无法一致,相差0.1~0.5min.导致标准曲线的线性不好,而样品不在计数范围,无结果.请各位帮分析解决.谢谢.
另:仪器曾经
2010年09月22日发布人:英语你我他
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二氯甲烷为什么在液相中无图谱显示?我是个新手,想请教各位高手。,1是二氯甲烷在紫外的吸收很小,2是它在色柱是不保留的,,二氯甲烷紫外吸收很小,你的检测波长多少,二氯甲烷可以作为流动相的调节剂使用,不是所有物质上液相都有成分峰出来,与检测器的适合范围有关。,二氯甲烷有用液相测定的吗?没见过,一般都是气相检查。,用的什么检测器?方法是对的吗?
2011年03月04日发布人:fa0907
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要测样品中的大黄素,要用氯仿萃取,氯仿不好买,可以用二氯甲烷代替吗,我看到其中一种样品处理方法是1g样品加25毫升的氯仿和20毫升的2.5mol/L的硫酸加热回流2小时,然后取10ml提取液,蒸干,残渣加甲醇溶解。不知道可行不,安全
2011年03月04日发布人:shengfengyu
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溶剂吗,做标准曲线时用的无水乙醇溶液(二氯甲烷0.4%)。,可以把加有二氯甲烷的容量瓶封口后,放入水浴摇床中(37度),溶解会快很多的,注意把瓶口密封好!
2010年08月30日发布人:ztjnanning
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防腐剂标准溶液:同(一)的3.6~3.9(1)。
3.2内标溶液:称取2,4,5,4′-四氯二苯矶10.0mg,用丙酮溶解稀释至10.0m1(2)。[/size]
[size=3]4 仪器
4.1气相色谱仪:具氢火焰离子化检测器或
2010年03月02日发布人:OSRCC_REE