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做了吸附实验,得到各个时间的吸附量,怎么用准一级吸附动力学方程作图,横坐标是t,纵坐标是ln(qe-qt),qe是怎么来的。做langmuir吸附等温曲线,横坐标是Ce,Ce是不是根据吸光度和标准曲线计算来的?而纵坐标是Ce/qe,qe
2015年04月05日发布人:QQ爱
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。,STA-DSC灵敏度较低,应用有限制,粉末是什么材料?也许并不存在相变,那样的话,没必要折腾去了。,粉末是LiTaO3,铁电材料,在600摄氏度附近有铁电-顺电相变,一般认为是二级相变或弱一级相变,总之,热效应很小。。。,对了,100mg左右的粉末会对DTA天平支架造成不良的影响吗?,没问题的,关键
2010年05月06日发布人:nini
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,环境影响评价这个证才值钱,刚取消了70个证.........,这个证应该是环境监测具体项目的上岗证,没被取消,通常是由省一级来考核发证。,检测环境项目,不需要证吧,我单位检测很多环境项目,但都没有证啊,据我所知有环境监测人员上岗证这个证书
2015年12月30日发布人:longquan
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位大侠 我的蛋白一级序列清楚 将其酶解后取得酶解产物,经过凝胶层析和制备液相两步分离后 经过活性筛选 选择了制备液相显示是单峰的一个组分 用分析液相分析大约显示3个主峰 对该部
2013年07月05日发布人:gmjghh
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大家用ICP测试过程中,特别地质样品,基体非常复杂,买的混标测试结果经常出现系统误差,而选用一个国家一级标准物质做标准曲线测定结果,非常好。大家讨论下,地质样品ICP测试中标准曲线建立问题,用一级标样建标准曲线是可以的,但是要多选择几个
2010年07月30日发布人:yinge
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一级质谱还是串联,安捷伦G6410A QQQ LC/MS ,我做的是SCAN,因为没有文献参考,流动相试过水、乙腈、甲醇,但是都没出峰,而且之后柱子要拿乙腈洗好久才能把我这物质洗净。如果先进柱子再进质谱的话,就干脆没有这个东西了,我那次是直接进
2015年10月15日发布人:n111
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用ESI源,一级,不知为何扫不出来。,正离子还是负离子?
进样正常不?
你设的扫描质量范围是多少?你的样品分子量较小,可能不在你设置的范围内,建议检查一下你所设置的参数,朋友,你用是正还是负的,做过这个化合物,无论正负,ESI还是
2010年04月24日发布人:tanliu
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归属,以此来检测丹参药材中丹参酮成分的变化,从一个侧面检查丹参药材的质量。[/size]
[size=3] 近红外光谱显示的是样品中含氢基团的倍频或泛频吸收峰,峰的特点是多、杂、低,需要先用常规方法测定所需值,再以之为一级数据,与其相应的近红外光谱下各吸收波长下的吸收值以化
2010年03月19日发布人:ross_racheal
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] 1.2 理论和操作的原理 2[/size]
[size=3] 1.2.1 操作原理 2[/size]
[size=3] 1.3 仪器离子路径 3[/size]
[size=3] 1.3.1 一级MS(mass
2010年12月20日发布人:amelican_beauty
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真核过表达的蛋白 还可以检测内源性蛋白
原核过表达的蛋白 和 真核过表达的蛋白 在aa的一级结构上是完全一致的,虽然在二级结构 三级结构 上不一样,但是在经 SDS-PAGE后 应该是线性化了 也就是一级结构完全一致,不存在二级结构和
2013年12月25日发布人:101010