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请问一下各位前辈,我现在遇到一种物质是同分异构体(面面顺饭异构),请问一下我现在用乙腈:水做流动相基本已分开,但效果不是特别理想,但要是再减弱流动相的极性话,出峰会更晚,想问一下还有没有什么具体一点的方法能让它既能分离的好,出峰时间又早
2008年12月29日发布人:sankldy
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书上说内标物的选择原则是:
1.纯
2.保留时间与目标物接近
3.必需和样品中的其它所有物质的峰能够完全分开
我不明白的是[b]为什么要求内标物的保留时间与目标物接近[/b]?左思右想不得其解,这样对分析结果有什么好处呢
2009年08月16日发布人:j-1982
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昨天做调味品中的3-氯-1,2-丙二醇的检测,在做样品前处理的时候用到玻璃层析柱进行净化
自己填的柱子,下面一层1cm的无水硫酸钠,在装上5g填料,上样之后,在装上一层1cm无水硫酸钠
淋洗,洗脱过程都很正常,一切顺利。
今天准备
2011年04月24日发布人:NVIDIA
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内容:
请教做分析的达人:理论上,可以说明在非手性条件下,两个对映异构体的保留时间(出峰位置)是一致的吗?有什么比较权威的文献或书籍可以支持这一理论?,在非手性条件下,HPLC分析光学物质,两个对映异构体的保留时间肯定是一致的。没有
2010年01月16日发布人:yinge
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[size=2]有个朋友说他做苯系物标样时,苯、甲苯、邻二甲苯结果可以,但间、对二甲苯偏高的离谱,他说间、对二甲苯分不开,两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右,但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的,各峰间分得
2015年11月30日发布人:盼盼
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[size=2]如题,请教对内标物与替代物的区别;另做邻苯二甲酸酯测定时大家选用何种物质为内标物?[/size],[size=2]内标-- 是加到样品、提取物或标准溶液中已知量的纯物质,是用来测定同一溶液中其它分析物质和替代物的相对响应值
2015年03月24日发布人:小明
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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[size=2]标签:六六六 ddt
怎么确定六六六 ddt同分异构体的出峰时间
[/size],你用的什么色谱柱???,[size=2]需要用单标测试。[/size],[size=2]单标定性,或你的色谱柱型号是什么,参考其他
2014年08月26日发布人:yizhi
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[size=2]怎么确定六六六 ddt同分异构体的出峰时间?[/size],[size=2]你用的什么色谱柱?[/size],[size=2]需要用单标测试。[/size],[size=2]单标定性,或你的色谱柱型号是什么,参考其他网友的
2016年04月04日发布人:清风风铃
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求助拆分这个化合物,它有四个不同的异构体,在合成的过程中比较多点,如何分开?
还有我想问问:拆分之前四个异构体在爬版会在同一个点吗?
[attach]4881[/attach],用酒石酸可以不?,一般说来,应该是两两
2010年07月01日发布人:guyanyehua