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][/color][/size],[size=3]是否可以加入定量杂质来进行精密度试验呢? [/size],[color=Black][font=黑体][size=4]怎么加入呢 液体还是固体啊 [/size][/font][/color
2011年11月02日发布人:moonlight
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实验室电不是独立的,单位其他部门由于维修,施工等原因,常常需要拉总闸,
他们经常在不通知实验室的情况下就拉闸了,仪器好几次就被动关机了,不知道这样
对仪器哪些方面影响最大。,肯定是有影响的,特别是仪器的一些机械。有时候仪器机械走到某个地方突然断电容易卡住什么的。电脑的硬盘也容易损坏
2015年05月06日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3
2016年02月17日发布人:兔two
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液相色谱法测杂质,做方法学验证,那么定量限的精密度多大能够接受?,我认为应该跟通常定量的平行样结果一致,RSD小于2%。,如果欧洲药典有收录的可以参考忽略限,应该是3倍基线噪音吧,定量限
信噪比≥ 10:1
Srel ≤ 10%, n
2011年12月04日发布人:考研吧
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请教各位高手:
最近做了一个样品,样品浓度为0.5mg/ml,其中一个杂质的含量为0.02%, 进样量4微升,
液质采用正负模式扫描,但是杂质在质谱图上根本就看不到峰(杂质分子量应该在扫描范围内),
请问这是怎么回事?
请问,通过
2011年10月25日发布人:xiaochaocheng
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66min处有一杂质峰,主峰时间为20min,而原标准的有关物质方法为保留时间的2倍。那我该怎么办?修改原标准吗?未经破坏的样品在66min是没有峰的,当破坏到80%程度时那个杂质在3%左右![/b][/color][/size],[size=2
2011年11月10日发布人:owanaka
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[size=2][color=Black]各位好~
发现大家有很多关于CCK-8的问题,
这方面虽然算不上专家,
但还是有一定经验,
想着这边开一个整合的帖子,
如果大家有遇到相关实验上的问题,
都可以在帖子中回复我,
我会
2016年03月12日发布人:ukonptp
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基准物质必须符合下列要求:
(1) 试剂必须具有足够高的纯度,一般要求其纯度在99.9%以上,所含的杂质应不影响滴定反应的正确度。
(2)物质的实际组成与它的化学式完全相符,若含有结晶水(如硼砂Na2B4O7.10H2O),其
2011年04月01日发布人:MNOD
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[size=2][color=Black][b]
去年9月21日从协和细胞中心拿回了Balb/C 3T3细胞。
拿回来的细胞培养瓶装满了培养液,我用吸管吸出来了,准备后面用。
9月22日1:4传代。一半用自己的培养液养,一半
2012年02月02日发布人:gemei0115
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循环水加药的目的是清除水中的杂质,这个对吗?,不太对,主要是杀菌、防止结垢。,总的来说这话没错。杀菌剂是抑制、消灭微生物的。阻垢剂是减少、防止矿物质积垢的。使用的酸是调节PH值的。各种不同的药剂有不同的作用,目的就是软化水,减少、清除杂质
2016年04月29日发布人:集贤阁