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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情
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请问在13CNMR中F原子能使碳原子列分吗?谢谢各位!,氟对氢,碳的偶合在核磁中是经常遇到的,与氟直接相连的碳原子耦合常数在200Hz左右,就是说与F直接相连的C会出现两个峰?,[quote]原帖由 [i]smmdcryctc[/i] 于
2010年08月22日发布人:smmdcryctc
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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斯派克最近新出了ICPMS, 其质量分析器:双聚焦扇型磁场质谱仪.
请教各位大侠:
1) "双聚焦扇型磁场质谱仪"与"四级杆质谱"有何不同?
2)这种不同对食品检测行业的应用和碱土金属检测有何影响?
盼求大家赐教
2010年07月31日发布人:财富思考
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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最近小弟在做一个胍的化合物,胍的极性太大了,而且我的物质又不显色,只能通过碘熏的方式进行检测,可是我现在想要试图拿到纯品,我应该怎么办啊,是过柱子吗? 过柱子又该注意哪些方面啊?求指导啊!!!,极性太大的话就不适合过柱子了,最好能找溶剂
2014年02月06日发布人:nmn
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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一些原子荧光光度计称为双道双道原子荧光光度计,双道指的是什么?能够同时测两种元素么?,能够同时测定两个元素。,有2道光路,可以同时测定,本人是新手,请问同时测定两个元素怎样操作呢?载液、还原剂换么?,本人是新手,请问同时测定两个元素怎样
2015年07月27日发布人:shuishui
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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn