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有哪位老师用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测过己烷(正己烷与环己烷等的混合物,出峰有6个成分)和甲基叔丁基醚的残留检测?我现在
2011年01月06日发布人:shuimu0801
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了。,缓冲液起稳定溶液PH,控制溶液中物质存在状态。离子对与不起控制PH作用,起增加物质的保留值,改善峰形的作用。,想问下,离子对试剂是否会改变分析组分的极性,使组分极性增强,,一般是使极性减弱,增加保留~,那四丁基氢氧化铵作为例子对试剂是不是使组分的极性增强呢,离子对试剂主要有哪些,四丁基氢氧化铵、十二烷基磺酸钠、
2011年03月18日发布人:santa
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羟甲基丁酸(DMBA)。缩合反应在20℃,n(甲醛)/n(丁醛)=1.8、催化剂为w(Na2CO3)=3%和w(NaOH)=2%的混合溶液其用量占加入的甲醛和丁醛总用量的1.5%,反应1h,加甲酸中和碱,经清制使中间产物2,2-二羟甲基丁醛的质量分数达到91.0%;氧化反应在60℃,n(H2O2)/n(2,2-二羟甲基丁醛)=1.2的条件下反应6h
2014年05月10日发布人:adg
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请问一下该药物可以用什么手性添加剂拆分呀?我现在用羟丙基-环糊精拆不开,不知道是缓冲(100mmol醋酸-20mmol羟丙基-环糊精-tris调Ph值)不合适还是怎么回事?目前看文献多用硫化-环糊精,想请各位指教一下!!谢谢
注:我的
2010年11月18日发布人:linger0824
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请问高手,用BFS2100型原子吸收测定样品时仪器条件达到最佳时,溶液喷入火焰后标液和样液都不起峰,系列标从低到高吸光度无变化,换一个元素灯还是这样,错在那里,朋友,怎么个没变化,吸光值多少?,[quote]原帖由 [i]dongzhg[/i] 于 2010-11-22 13:44 发表 [url
2010年11月28日发布人:dongzhg
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以前差不多。最主要是外面一层的材质,估计连不锈钢都不是吧,没用个把月就开始生锈了。目前使用了4个月,已经锈的不成样子。唉,真心是便宜无好货啊。一分价钱一分货啊。。。 公司 XRF配套买了一台ZH的振动磨。使用了2年后,发现内部磨环有
2016年04月11日发布人:happydream
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有合成过二异丁基膦锂的吗?我用二异丁基膦和正丁基锂在氮气保护下反应,溶剂用石油醚,文献中说产物为白色沉淀,可溶于THF,我做的反应得到了白色沉淀但不溶于THF,我怀疑不是产物,可能是氢氧化锂。希望知道的指导下问题出在哪?先谢谢啦!,全过程
2014年02月26日发布人:ass
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我最近想用铜锂试剂来和酰氯反应制备酮。我想在-78度下直接加正丁基锂到含有碘化亚铜的四氢呋喃溶液中,请问这样可行吗?希望大家给点建议!,你没听说过Weinreb酰胺这种东西吗?,我看文献了但是不知道具体叫这个名字呵呵。刚才找了找我实验室
2014年06月11日发布人:shuishui
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公司有打算上新品——无添加酸奶,即不添加任何稳定剂,如胶体、淀粉等,蛋白做到5-6,脂肪4以上。所用蛋白粉自称是功能性蛋白粉,试验室里可以实现无添加酸奶。不知道到市场上能否出现乳清析出等现象。,什么都不加
保质期内稳定性会有问题吧
2013年05月04日发布人:落叶无声
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羟值测定的标准方法一般在弱碱如吡啶催化下样品和乙酸酐回流酰化,耗时较长,从一些文献和论文上看到用酸催化,可以不回流,在室温条件下很快会乙酰化,不知有没有哪位做过,介绍一下经验!,好像没有怎么回事吧???
如果你们真的想快点出数据的话,那
2013年05月17日发布人:美丽婷婷