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各位大侠
请问一下谁能帮忙解答下小弟的常识问题。刚入门。
HPLC 测定植物油的 三酰甘油含量时,为什么论文上面报道的全部是这样的结果呢?
(LLL, OLL, OOL,POL, PLL, OOO, POO
2013年06月22日发布人:hero_b
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子
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各位大虾好,我最近用3,4,5-三甲氧基苯甲酸和草酰氯以1:1.8的当量反应,溶剂二氯甲烷,DMF催化,常温搅拌5-6小时左右,TLC监测仍有原料点酸,延长反应时间或加大草酰氯的用量原料点酸始终反应不完全,请各位大虾帮忙分析下原因提供点
2014年02月19日发布人:jiushi
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我主要是为监测反应进程以及测定产品2,4-二苯磺酰基苯酚的含量,反应是:苯酚与苯磺酰氯发生反应生成目标产物2,4-二苯磺酰基苯酚。目标产物溶于甲醇。我用甲醇:水=7:3的流动相测过,2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在2.5左右,苯酚和苯磺
2011年03月15日发布人:yinuo777
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%) of compound2,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201011/2548590.html[/url],水合肼慢慢滴,很容易冲料的
底物不同,产品不容很可能,MS
NMR验证下,我已经看过了许多类似帖子了,这个也看过,表示无奈,大神可否帮忙分析一下,水合肼我是一次性加入的,那
2014年03月13日发布人:happydream
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978
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各位虫友,有谁做过酰肼上的伯胺和NBD-Cl的反应,求助反应条件和纯化方法,酰肼上的胺的亲核性还可以,取代反应应该不难进行。可先用异丙醇/碳酸钾80度试试,如反应不好可用正丁醇/三乙胺120度试试,或者用强极性试剂DMSO或者NMP等试。,可是这种情况下NBD-Cl会不会和醇羟基反应?
2014年05月30日发布人:nmn
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求助如何把氨基变成肼基,我的结构最好不要用酸或者碱,求大神指教,最好有文献,链接也行。,亚硝化然后用还原剂还原重氮盐, 芳胺做肼的标准做法,只是脂肪族伯胺。,试试羟胺-O-硫酸,建议scifinder或reaxys求助。
2014年06月14日发布人:adg
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请教各位高手。有没有谁做过4-氨基-1,8-萘酰亚胺。我手上的原料是4-溴-1,8-萘酐。萘酐变成酰亚胺很容易,关键是溴变成氨基。我查到的文献都是很麻烦的,要先做成4-硝基萘酐。请教各位,有没有谁做过4位的溴变成氨基的。,苯炔机理 ,用
2014年07月12日发布人:jiankufanhan
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甲醇的底物溶解的,我现在也在做这个脱磺酰基反应,请问lz能指教一二么?,兄弟你说超生能脱掉对甲苯磺酸的基团,有没有文献啊,我也在做这么方面的能否发到我的邮箱[email]1103296042@qq.com[/email],如果是想脱碳上的Ts的话,可能需要加点酸来催化,我用超声波法失败了 用的是伯奇还原法,“超生”不行
2014年06月13日发布人:风往尘香