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2,4-二羟基二苯甲酮与羧酸能否发生反应,反应的机理是什么?,使用酰氯、酸酐酯化更好一些,直接用羧酸可能要差一点,但是使用低级脂肪酸可能还行,能,亲核加成再取代,不过先酰氯化的话会更容易些,把酚做成酚钠or酚钾再和酰氯反应,你好 最近我也
2014年06月10日发布人:shuishui
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[color=Sienna][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助:microRNA qRT-PCR [转自 丁香园论坛]
请问microRNAqRT-PCR方法中的加尾法和颈环结构引物逆转录法,哪种方法便宜
2011年08月23日发布人:@木木@
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本人合成了二炔丙基双酚A醚,其熔点是81℃,沸点测不到,在DSC曲线上210℃后会端炔丙基发生成环反应,另外本物质可溶于大部分的有机溶剂中。想用气相色谱检测我做的二炔丙基双酚A醚的纯度,哪位高人指点一下!谢了!,建议你用HPLC会更适合
2012年01月12日发布人:longxingck
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怎么简便又准确地测定废水中酚物质的含量,酚含量比较高的情况下,用什么方法能较显著地去除?络合萃取法用什么萃取剂比较好?谢谢了,酚物质的含量,各国普遍采用的为4-氨基替比林光度法,高浓度含酚废水可采用溴化容量法,H酸,吐氏酸等生产废水用叔胺
2013年04月24日发布人:读过书的
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我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月27日发布人:艰苦奋斗
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2.6-二氯酚靛酚测定维生素C中,2.6-二氯酚靛酚配制是严格按照操作步骤,加了碳酸氢钠,热水,也放冰箱中过夜了,过滤了,但是标定时,却是0.1mg/ml,或者比这个数字更小,而不是0.2,我试了几次,又重新买了新抗坏血酸,换了种2.6-
2010年10月30日发布人:fenglingzi131
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萃取分光光度法测挥发酚,空白吸光度达0.100。
还有曲线都做不出,想问下各位达人是怎么做的,哪里需要注意??
还有用矿泉水也不行吗,矿泉水不算无酚水吗?,应该你用的不是无酚水吧,我们做的空白是0.003,用活性炭把水处理一下
2014年12月02日发布人:longquan
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HJ503-2009中规定校准曲线回归方程的相关系数应达到0.999以上。
请问一下,大家测试中都能达到这个要求吗?,肯定要达到的啊,挥发酚的曲线还是蛮好做的,0.999基本都是没问题的,萃取法你们是用纯三氯甲烷做参比还是标线的0点做参
2015年11月14日发布人:小黄
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最近做一个实验,底物中有一个氨基酸α氨基,还有一个普通伯胺,还有一个酚羟基。想问一下,怎样才能让两个氨基酰化,而不酰化酚羟基。,可以在酚羟基上个tbs保护 然后再做酰胺,不要保护,直接选择性酰化的有没有这种方法?原料比较宝贵,建议直接酰化
2014年06月21日发布人:happydream
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最近一直在做一个有机酸和杂环酚羟基(结构如图)的酯化,试过DCC,dmap;edci hobt/dmap,和dipc dmap体系,都只等到酸活化的酯。由于酸无法做成酸酐,并且这个有机酸在酸里面不稳定,试过socl2做酰氯,原料反应不完
2014年02月06日发布人:nmn