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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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小妹做红树莓花色苷的,确定这是一种混合的色素,看别的文献都能够分析出好几种物质,至少也有四种,而且峰高差别也没这么大,可是我跑液相就只有三个峰,其中两个很高几乎各占50%,另一个很低,只占1%左右。到底是怎么回事呢,是我的果实中只有
2013年06月23日发布人:巅峰时刻#-#
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我做的橄榄苦苷用甲醇比水的全部极性都进样了,可是就是不出峰啊,我用的是安捷伦1200,急用啊!,检测波长对吗?或者更换色谱柱类型!,方法是现成的吧?你做的是对照品吗?如果对照品都不出峰的话,那就是流动相或者仪器哪儿的没弄好,PH值呢,调合
2010年09月06日发布人:wangwei8857
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LC-10AD),没有办法满足梯度洗脱的条件。我发现资料上我要测的人参皂苷大约在20分钟出峰,而资料上梯度洗脱的时间却有55分钟之久,我能不能取20分钟时所在梯度的流动相比例做等度洗脱呢?[/color][/size][/font
2011年03月23日发布人:swordxhy
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是不是废植物油做皂呢?
看看起酥废油的成分?含油多少?含水么,含废渣么?
1、固体杂质得先去掉;
2、你发现成块,是含量太高,得加水做成皂基,纯化后再脱水。没有流动性就没有可操作性。,请问加水做皂基如何在脱水呢!油里面没有含水!废渣不是很多!起酥油组分我不了解!要做水箱拉丝用的润滑皂!,你到网上查一下制皂工艺,挺多的
2014年02月16日发布人:jiankufanhan
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化学键和硅胶的粒度很小,导致影响出峰时间不完全是样品极性的因素。其中还包括在洗脱过程中的作用力的综合影响。
2 ,人参皂苷的极性相差也不是很大,不同的展开剂点板的分离距离不同,在反相色谱中很可能由于相互作用力和极性的综合作用导致这样的结果。
3,不同的流动相,他们的出峰顺序也可能不同。有文献报道。
2009年06月29日发布人:饮食男女
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前段时间自己分离了一个皂苷(可能不是很纯),用高效液相检测时(208nm),流动相乙腈:水60:40---10:90,只在5min之前出了几个峰,无论怎么调极性,加磷酸,拖不到后面去,该怎么办呢?请高手指点一下,谢谢!,流动相的乙腈比例
2009年12月19日发布人:ross_racheal
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
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2011年11月09日发布人:yueban-1147
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我用的高效液相是SP8810,有人说是检测器的灵敏度太低,请问大家是这么会事吗?做对照品的时候也不出峰。,首先检查仪器有否问题然后增加进样量看能否出峰否则为检测器有否问题。,液相色谱条件有问题,液相色谱柱填料尽管相同,但性能差异很大,尽量选用柱性能稳定的色谱柱
2008年06月27日发布人:nemo
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30:1的状态,系统无法平衡,最后分流比自动调节为了0,气路关闭了。我改变了分流比,5:1,10:1,系统是可以平衡的,向大家请教原因是什么?怎样去解决呢?,可能是柱前压力过小,分流过大就达不到设定流速,分流出口处是不是堵了,或者你的载气流
2011年01月05日发布人:yfdihdx