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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题,不知用国产的亚硫酸氢钠和对苯二酚(北京化学试剂
2016年03月03日发布人:newway
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我们是污水处理厂,领导总认为进水总氮和氨氮一定有一定的比例关系,即总氮高,氨氮一定高,总氮低,氨氮一定低,是这样吗?,我们也关心这个问题.,这不一定的幺。,和进水种类有关的吧,,生活污水可能是成正相关,工业污水就难说了.总氮有可能是别的氮
2017年10月23日发布人:ayanyang
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][求助]DNA Bisulfite处理以及甲基化特异PCR
求助群内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到
2013年03月27日发布人:星星点灯
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硅铁中硅的光度法测定,硅铁中硅含量很高,用光度法误差会大一些,一般用容量法或重量法结果要理想一些.,又学了一招,可以用X荧光分析仪测量,很快!,氟硅酸容量法,这方法很好做,精度也比较好。,重量法最保险,如果是结算或仲裁数据,一定要用重量法
2014年09月01日发布人:龙泉
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水原因。,你在改性过程中,有没有控制离子强度。,我是做HA的,目前正在研究HA衍生产品,我发短信给你,1. 甲基丙烯酸酐在水溶液里面是油状的么? 如果是的话,那这是个非均相反应。 为了提高反应效率,是不是可以考虑加入二氯甲烷,还有相转移催化剂
2016年01月02日发布人:huali
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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,不必另做曲线[/size],[size=2]是否是亚甲基蓝浓度过高有二聚体,降解后变成单体最大吸收波长变大?[/size],[quote]原帖由 [i]ldh[/i] 于 2015-10-29 16:41 发表 [url=http
2015年10月29日发布人:萌芽
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[size=2]各位高手,本人现在在做气相色谱的计量检定,我用得事SE-54柱子,进样口温度230,检测器温度230,柱温箱温度160℃,都是国标条件,可是为什么只出溶剂峰,不出正十六烷峰呢?后来还出了倒峰,这是怎么回事啊?
同样地条件
2015年11月07日发布人:嗡嗡
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氯代烷和羧酸的反应,一开始的时候用的DMF和碳酸铯,发现产率很低。我的那个羧酸是个天然产物,上面还有个酯,发现反应大部分都是酯键断裂的产物。是碳酸铯的碱性太强了吗?后来我又换成了DMSO和三乙胺,但是很长时间都不反应诶。难道不能用DMSO
2014年03月06日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black]第一次接触钛硅分子筛,无从下手啊。也许问的有些弱智,麻烦做钛硅分子筛的高人请教,以正硅酸乙酯作为硅源,钛酸四丁酯作为钛源,四丙基氢氧化铵作为模板剂,异丙醇作为络合剂,氨水作为碱源。具体步骤:1.将
2016年03月21日发布人:晕头转向