-
要做邻苯二甲醛?你如果从苄氯做醇没问题的话这样当然可以,苄醇氧化到醛的方法多,最终产品是邻苯二甲醛,看很多文献上都是先合成邻苯二甲醇在合成邻苯二甲醛,原料是邻二一氯甲基苯,你老师死脑筋啊,为什么一定用苄氯来做啊。
你尝试一下IBX
2014年06月21日发布人:nmn
-
总氮测定时,空白值总是很高,怎么办?,总氮对试剂的要求蛮高的,会不会是试剂的纯度不够,换进口的过硫酸钾。国产的一般效果都不好,如果是气相分子吸收做总氮,随意。,这个是有可能的,我们买国内优级纯的。实在不行打算买进口的了,有打算
2017年06月22日发布人:tomm
-
羟甲基丁酸(DMBA)。缩合反应在20℃,n(甲醛)/n(丁醛)=1.8、催化剂为w(Na2CO3)=3%和w(NaOH)=2%的混合溶液其用量占加入的甲醛和丁醛总用量的1.5%,反应1h,加甲酸中和碱,经清制使中间产物2,2-二羟甲基丁醛的质量分数达到91.0%;氧化反应在60℃,n(H2O2)/n(2,2-二羟甲基丁醛)=1.2的条件下反应6h
2014年05月10日发布人:adg
-
[size=2][font=黑体][color=DarkRed][size=3][font=黑体][align=center]正交试验法优选香砂养胃丸最佳打光工艺[/align][/font][/size][/color]
目的:对
2015年03月12日发布人:生物迷
-
造成氨氮在反应器内积累了。,那应该怎么解除这种抑制作用???,是处理的高氨氮废水,在反应器取上清液离心和出水中几乎检测不到硝态氮和亚硝态氮。,上清液离心过,污泥浓度不是很高,从污水厂取的二沉池的泥。,COD配置保持不变,氨氮和磷有一定的比例
2015年08月06日发布人:舞疯
-
大家好,我想请教下,我做氨氮测定实验时,老师把甲基红换成甲基橙,实验室也没有亚甲蓝、溴百里酚,只有石蕊、酚酞,请问这个实验能做吗?急急急急,只知道用国标方法的路过,一般不能随便替代的
个人观点 仅供参考,只用过酶法测定的路过,不过蒸馏法
2013年06月20日发布人:千里之外
-
请问各位大侠,固体核磁硅谱的峰位是多少啊?我看到文献中的是在-40~-140ppm左右,我最近做了一次超支化聚硅氧烷的固体硅谱(一般超支化聚硅氧烷是液体,但我做处理之后是固体),出峰位置在0.002-0.004ppm左右,很是不解,那我的
2014年06月25日发布人:adg
-
[size=2][font=Impact]SEARCH NCBI gene FOR 你的基因,找到你的基因,打开,可以看到 Genomic regions, transcripts, and products, 点击线条示意图上面的NC-XXXXXX.X,连接到你的基因序列,可以清楚的看到其每个
2015年07月02日发布人:园丁##
-
。
其实,楼主的化合物有3个取代基,用酸性流动相体系也可以试试的,该条件下盐酸盐会游离出来的。,任何物质的分离没有固定的流动相,需要在实验中去优化~~~,楼主,没有相关文献吗?,推荐一个方法,可以去一些色谱公司打电话。
他们有很多
2010年01月19日发布人:jsnjdc
-
[size=2]最近我在做甲基汞的实验,GB 5009.17-2003,由于我们这边没购有氯化甲基汞标准物质,只买了甲基汞(甲醇)标准溶液76μg/g浓度。用苯稀释为1ppm,上ECD检测器,没发现有目标峰。试过弱极性柱和中等极性柱了(我
2016年04月02日发布人:douding66