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大家好!我是一名新手,刚接触测试这块。
因为我们公司是做镜片的,所以要经常测试硝酸钾的溶度!主要是通过测试试样中得NA离子,来换算K的溶度!但最近测试中发现在建立标准曲线时总是达不到3个9!我们用的是空气—乙炔(气瓶上面写得纯度
2011年10月30日发布人:zhangxiaohuan6p
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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大家说说一个只有常压、催化、重整装置的小厂,如何调和93以上的汽油呀,谢谢!,这个应该可以的,汽油不就是有重整和催化提供的么,外加常压的一些轻石脑油,完全可以调出来。,首先确定你的催化和重整出的汽油辛烷值是多少来确定调和比例。如果你们小厂
2015年05月07日发布人:冰@舟
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甘氨酸乙酯盐酸盐有什么好的脱盐酸方法吗?我想脱完以后可以得到纯物质,再投反应。各位大神帮帮忙啊!,游离的甘氨酸乙酯不稳定(自身缩合)。
不知你下一步是什么反应,一般情况下可以边中和边反应,用碳酸氢钠调PH至9左右,用乙醚萃取,悬干
2013年06月21日发布人:疲惫黑眼圈
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岛津的液相,原装的wondsil的柱子。做一个环亚胺的盐酸盐,在甲醇水体系或者乙腈水体系都峰型不好,出峰也早。最后用了乙腈/磷酸盐缓冲液酸性体系,才峰型还行,但是出峰太早,3min就出了,梯度起始5%的乙腈或者10%的乙腈都这样
2011年11月14日发布人:fengyan22
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液相质谱在什么情况下的分子离子峰不出现
例如:
在质谱中,其盐酸盐分子离子峰是否不会出现?,lz帅锅,这个东西的盐酸盐即使出也出的是他的,跟盐酸没关系。LCMS出不出分子离子峰跟电离源有关。,盐是不能用来做质谱的,会把仪器弄坏
2015年10月25日发布人:PP熊
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
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[size=2]请问,各位培养sf9细胞都使用的什么培养基呢?
有使用TNM-FH培养基培养sf9细胞的吗?
我用这个培养基培养sf9细胞,生长一直不好,细胞增长很少。不知道为什么呢?
请教各位高手![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:wsll
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眼看着都要过年了 苦逼的我们 还在做实验 !
HPLC中做标曲 相关系数R2 一定要3个9吗“? 我得到了都是0.997 算出样品中的浓度还可以 不知道发文章的时候 编辑会不会很严谨?,发文章应该可以了!,一般要求至少要3个9,但是要是
2012年01月27日发布人:awingerbo