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蛋白残留量。”[/font][/color][/size],[size=2]
商业化的HCP kit检测的结果只能代表通用的那些HCP的含量和比例,但是每个项目都有其特异的HCP比例,且各个蛋白对HCP的检测干扰程度不一样,所以见了专属的
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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保障农产品质量安全要重视铲除农药审批和监管方面的腐败行为
现在不断地出现食品不安全,中毒、新病、怪胎、怪病的大量出现,癌症迅速增加,农药泛滥是祸害的源头!
农药泛滥,大量鸟类
2011年07月08日发布人:fengxiyou
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在做农药残留,跑的三氯杀螨醇,柱子是HP-5,单标出了4个峰,分别在 13.806min,16.485min,19.109min,20.485min,对应峰面积分别是 6303.8,1840.4,2053.9,1571,我前任以前就选的
2010年01月27日发布人:命运--ses
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请问下有谁知道编号为202423水质 铁的质控样的真值,实验室做到1.10,证书纸找不到了,不知道对不对。最好能告诉具体范围,要做记录,谢谢!,帮你顶一下,看看谁有相关的真值,谢谢!...........,铁的比色法和原吸法考核合格率极高
2016年03月02日发布人:tomm
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峰型不好?拖尾不?,原料药沸点多高?是直接进样的吗?你这种情况明显是色谱柱被污染或损坏了,需要对柱进行老化!
这是色谱条件甚至分析方法(比如需要前处理)有问题,需要重新建立。,醋酸的残留是可以用HPLC做的!用GC,你的色谱柱选的不对
2011年05月28日发布人:wuhanjyw66
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[size=2]《中国药典》2015年版三部细菌制品专题讨论会会议在京召开
国家药典委员会于2013年3月27日至3月28日在北京召开了《中国药典》2015年版三部细菌制品专题讨论会议。细菌专业委员会委员、中检院有关专家、部分
2014年10月07日发布人:园丁##
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我们现在做食品中农药残留的测定,用什么仪器振荡的更充分?,蜗旋振荡器就很好用!,我们用的是东京理化的分液漏斗垂直振荡器,比较方便。,看你要震荡混合 什么 容器了,离心管?分液漏斗?,萃取这块我们是用手摇分液漏斗的,有点太费时费力了,但是
2010年11月05日发布人:fendou2010
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大家有没有好的中药材农药残留测定样品前处理的方法,药典方法太麻烦了?共享一下呵呵,药典方法最后一步的小浓缩瓶一直买不到用什么容器能代替,一般都是用溶剂提取,然后浓缩、定容、进样。浓缩可以通过旋蒸来进行。,按理说中药材检测还是需要用标准方法
2011年11月24日发布人:ztjnanning
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照例做样的时候出了个问题,搞了半天还是没能解决。希望哪位高手能指点迷津!
Agilent 1200液相
今天用此仪器做样,发现空白中有较大的主峰残留。走了好几针,那个残留峰还是那么大。换了好几次空白(乙腈)依旧如此。后来在以
2010年03月17日发布人:绿茵ssein
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各位老师好!想请问一下做农药残留检测的朋友们,
回收率怎么计算?
我是这样做的:
找一个没有农药的蔬菜样品,称量10g,假设上机浓度是0.1mg/kg,加了0.125mL的混标进去(混标的单一浓度是:8ug/mL,),加3克NaCl
2010年12月31日发布人:fqdfi32