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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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那位高手帮帮忙
中国药典上规定溶解性如何操作
其中有的写到1g到1000ml,到10000ml
哪有这样的比色管
操作也不很实际
如果按照EP操作是否和中国药典不符合
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年11月23日发布人:lele
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如题,我在检测农产品中的一种农药的残留时,有时候那种物质会出现在第9分钟,有时候会出现在第20分钟,为什么?
不同的样品中检测出同种药品,怎么会在gc-ms图谱上不同时间出现?请教大侠们!!,可能情况有:
1、异构体造成的,有时
2009年12月26日发布人:luffygonww
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:气相色谱 有机磷 甲胺磷 upf 硫
[/font][/size][/color]
有机磷农药检测气相色谱操作条件:
色谱柱
2014年10月23日发布人:雪原
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走空白和质控样,如果都没问题会怀疑是样品处理的过程被污染,若有问题那就需要具体分析了。,走完高浓度样品再走QC正常吗?,这种残留肯定厉害,需要冲洗下,然后打个空白溶液后,老师的分析思路很对,排除进样系统污染和仪器影响等,走了高浓度的样品,
2016年01月19日发布人:熊猫
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[size=2]Waters Breeze软件可设置自动计算理论板数,其中有美国药典、欧洲药典和日本药典的理论板数,分别是怎么计算的?跟中国药典的计算方法相同吗?
[/size],[size=2]
没算过他们的。。。
应该一样吧
2015年11月26日发布人:cj_mondy
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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?
2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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。ant_35.GIF,至少也要说明你检测是哪一种农药,要检测的是什么成分才好回复你的问题。,你是做什么农药的检测啊??? 68.GIF,我们做水果和蔬菜的农药残留检测一般按NY/T761做,前处理比较简单,尤其是做批样时很快。,朋友,农药和农残可不一样
2010年01月09日发布人:chengjia6