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原文由 bestgirl 发表:
对不起,我是新手,请问砷\汞为什么不能用原子吸收测定呢?,可以,谁说不能?
汞的国标方法就是啊!冷原子吸收也是原子吸收啊!,还有bestgirl ,你的贴以后别在不相关的贴子里跟发,我把你的筛了,自己
2015年04月27日发布人:坚持2011
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关于药典里溶液后标记的“1→10”符号
药典里对这个符号的解释是,1.0ml溶质加溶剂使成10ml的溶液
我需要配置1→2的盐酸溶液
我的做法是取盐酸50ml到100ml容量瓶里用水定容
我同事是取盐酸50ml加
2012年02月09日发布人:wang_xing11
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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周完成了一次鸡蛋中汞的测试,仪器是海光3100,空白2个,加标1个,质控样(菠菜)1个。样品前处理如下:取样0.5g,5毫升进口硝酸浸泡过夜之后用微波消解仪消化,1档3分钟,2档3分钟,3档5分钟。开罐之后120摄氏度赶酸2小时至罐口不冒
2014年10月08日发布人:艰苦奋斗
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停产;NRCTORT-2 有替代产品是NRCTORT-3,规格15g,价格上万RMB;NIST-1947,规格5*8g,价格上万;货期8周,形态分析标准物质买不到的话,能用总汞的吗,那就分不清价态了呀,以前我们还买过,现在不能买了吗
那个
2014年11月21日发布人:ass
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[size=5]2010药典中的检测项目多了很多,要求也提高了很多,这样对制药企业来说是件好事。
但是也带来了相关的问题:我们QC现在没能力做到每次都全检,甚至有些项目是无法检测的(原因是没有设备或者使用了剧毒的试剂)。
我想问
2010年03月29日发布人:blue8eyes
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做液相经常要测定流动相的pH值,请问pH计如何校正?按照药典附录进行吗?还是按照说明书?谢谢。因为药典附录要求被测样品pH值必须在两种缓冲液的pH值之间,而说明书上缓冲液是固定的,不论测什么样品都用4.0和6.86校正,请问哪种更靠谱呢
2010年07月31日发布人:shadow809
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半胱氨酸的稳定性呢,还是问加了半胱氨酸的记忆效应?
如果是问稳定性,我可以告诉你,非常非常稳定。我们的汞质控加了半胱氨酸,放了几年都非常稳定,可以放心使用~,您好!请问半胱氨酸加入的量是多少?汞的标样是放在玻璃瓶还是塑料瓶里呢?谢谢!,您好!请
2016年01月29日发布人:风往尘香
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停产;NRCTORT-2 有替代产品是NRCTORT-3,规格15g,价格上万RMB;NIST-1947,规格5*8g,价格上万;货期8周,形态分析标准物质买不到的话,能用总汞的吗,形态分析标准物质买不到的话,能用总汞的吗,以前我们还买过
2015年03月28日发布人:jiankufanhan
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欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗