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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个流动相体系中出现,所以才出此下策。,朋友,把你样品的基本性质
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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各位老师,2010年版药典要求气相顶空进样的系统适用性试验:以内标法测定时,对照品溶液连续进样5次,所得待测物与内标物峰面积之比的相对偏差(RSD)应不大于5%,若以外标法测定,所得待测物峰面积的(RSD)应不大于10%。
相请教
2011年12月13日发布人:nancy7752
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要是一次性的有些浪费啊
不知道大家是怎么样清洗做汞的样品管的呢?,我们一般就是10%硝酸浸泡过夜,纯化水清洗干净淋干备用的,您做汞的曲线用旧的样品管可以吗?,加大酸含量长时间浸泡清洗,一般我们样品都不含有,而标准溶液HG含量很低的,水中
2015年03月03日发布人:shuishui
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,楼主的样品需要处理吗?
是什么样的水样呀
回收率就是你自己做一个质控样测一下
算算回收率就行了,讲的不大清楚 看看计算公式 你就会明白啦,做的地表水,基本是量很低,加标量总感觉控制不好,不知加多少合适,楼主稍等一下,我上楼去问一下吉天的测试工程师,我刚到吉天的销售。,
2014年12月27日发布人:nmn
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海光AFS-2202E测汞曲线时不出线性,求大神指点啊!另:载流是用盐酸还是硝酸好?有什么区别?仪器条件都设置为多少呢?曲线的点都取多少呢?原子华高度必须是10mm吗?条件设置正确的话,空白值一般在什么范围呢?跪求大神帮忙!,载流百分五
2015年03月12日发布人:happydream
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[size=2][font=黑体]我先说几个,抛啥引啥。
1.硬件,化验室的微生物检测部分需要改造或使用隔离器吗?
2.软件,一开始执行,和药典相关文件得换版本,几百个文件啊,有文件管理员忙的了,
3.中药材饮片用HPLC等仪器
2015年02月25日发布人:BOSS2011
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大家好,本人刚接触原子荧光不久,前段时间测汞的时候,标准空白的荧光强度每天都不一样,有时候是300,有时候达到800,这样正常吗?是仪器的问题还是管道被污染了?,汞的标准空白的荧光强度和你的点火稳定时间,空白酸浓度,空白的还原剂浓度,以及
2010年01月29日发布人:花火
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用原子荧光做砷、汞实验,载流值分别在什么范围最合适?,我都是5%盐酸,砷是5%盐酸,汞用的是10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,我都是用2%硫酸 是2%硫酸喽,砷是2%盐酸,汞用的
2015年09月26日发布人:jiushi
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药典上要求进样量是10ul,我们的液相只有5ul定量环,我想问下进5ul的话跟进10ul会有什么不同?有影响没有?,浓度配成药典规定项下的两倍就可以了。如果浓度不变只是进样量变小的话如果是杂质限量的检测肯定会有影响,如果是定量检测只要相关
2009年11月23日发布人:dsh080808
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个配件,想做价态的。,刚刚经历考核,结果是ICP-MS要偏高一点,不过还好,icp-ms测汞是比较稳定的,个人是推荐的。,土壤中的汞测定,难点不在后期的分析。在于土壤样品的前处理。土壤样品比较难消化,温度太高汞损失。太低消化进度慢。而且土壤样硅含量多,消化的时候要加氢氟酸,对石英雾化器
2014年10月12日发布人:vbnm