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标准中对其控制的要求?有做过的同仁,望不吝赐教!,如果对照品纯度很高的话,出很多杂峰估计是在GC中分解的原因,建议降低一些检测器和进样口温度,标准品也出多峰就没法定量了,楼主色谱条件是参照的药典吗?何不把药典中相应的说明与大家共享一下,大家
2010年07月24日发布人:qdyyliu
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请求帮助,急!昨天做实验,用EDTA滴定草酸合铜酸钾溶液中的铜离子,具体的做法是准确称取0.17~0.19g的产物,用15mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)溶解,再稀释至100mL.以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准液滴定至溶液由亮黄至
2010年12月20日发布人:hai111111
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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[size=2][color=Black][b][求助]2010版药典关于稳定性指导原则这一条有意义吗?
看附件,当进行影响因素试验时,如果在60℃含量不合格,要进行40℃的试验,意义何在?
我觉得,药典编写者没有深刻体会
2011年11月12日发布人:langlang
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现在药典中有用ICP测重金属的吗?做申报的话,能否用ICP测重金属呢?,感觉不太切合实际,主要看测试元素含量如何?ICP未必能做到那么低的检出限,视具体测定元素含量而定,一般多为微量元素的ICPMS法,MS用的多一点,我想是可以的,大部分
2015年10月18日发布人:但是
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[size=2]请教各位老师一个问题:
在欧洲药典对IR分辨率的要求是,在1583与1589之间分辨深度是不小于0.08。
我在做之前将Y轴设为用A表示,先扫空气,然后再扫聚苯乙烯膜,结果1583与1589之间的深度就小于0.08
2016年02月22日发布人:泉水叮咚
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[size=2]哪位大哥大姐做过菌种传代呀??可不可以教教我!急!!![/size],[size=2]具体操作网上有详细的说明。
需要注意的是,你的冻干管,根据15版药典,应该购自CMCC,传代之后,保藏菌株,一定要搞清楚菌株的传代次数
2016年02月16日发布人:龙小好汉
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Navy][讨论帖]针对药典色谱柱使用方面的问题,谈谈个人体会
最近发现很多在用药典的方法的时候出现色谱条件无法重现的问题,针对这样的问题,个人觉得主要还是问题在色谱
2011年11月22日发布人:dhpbj
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关于药典里溶液后标记的“1→10”符号
药典里对这个符号的解释是,1.0ml溶质加溶剂使成10ml的溶液
我需要配置1→2的盐酸溶液
我的做法是取盐酸50ml到100ml容量瓶里用水定容
我同事是取盐酸50ml加
2012年02月09日发布人:wang_xing11