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溶液中铜离子含量如何滴定准确,能否通过EDTA滴定,有别的准确易操作方法没?,以PAN为指示剂可以的。但要看干扰元素是否存在。碘量法要好一点。,原子吸收分光光度法可测。
至于你说的碘量法是不是用硫代硫酸钠和碘化钾指示剂标定的方法?,常规
2013年05月17日发布人:艾玛@加油
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[size=2][font=黑体]我先说几个,抛啥引啥。
1.硬件,化验室的微生物检测部分需要改造或使用隔离器吗?
2.软件,一开始执行,和药典相关文件得换版本,几百个文件啊,有文件管理员忙的了,
3.中药材饮片用HPLC等仪器
2015年02月25日发布人:BOSS2011
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药典上要求进样量是10ul,我们的液相只有5ul定量环,我想问下进5ul的话跟进10ul会有什么不同?有影响没有?,浓度配成药典规定项下的两倍就可以了。如果浓度不变只是进样量变小的话如果是杂质限量的检测肯定会有影响,如果是定量检测只要相关
2009年11月23日发布人:dsh080808
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最近一直在用厡吸火焰做铜的实验,用的是瓦里安的机子,最近发现铜的吸光度值下降了,是因为最近的一次做实验发现废液排出量明显减少,就用仪器带的钢丝通了一下进样针,废液排的正常了,可是发现和以前的吸光度值明显下降了。而且灯的信号值也下降了,和
2010年02月03日发布人:小妖精
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使硫酸铜溶液的颜色由蓝色变成无色透明的。,朋友,你为什么要这么想呢!要不把铜沉淀了。,铜元素的大多数化合物都是有颜色的,根据铜的原子结构,它所形成的化合物大多数是有颜色的,你为什么要去除颜色呢,想分析什么?,问题是能把铜离子的颜色除掉吗
2010年11月07日发布人:玲珑
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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[size=2][font=黑体]《中国药典》2015年版三部细菌制品专题讨论会会议在京召开
国家药典委员会于2013年3月27日至3月28日在北京召开了《中国药典》2015年版三部细菌制品专题讨论会议。细菌专业委员会委员、中检院
2014年08月28日发布人:uaubc
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[size=2][color=Black][b] 大家的培养箱水槽中有加硫酸铜么 用的什么纯度的啊 是用分析纯不 另外浓度多大 我看很多帖子里说 用饱和浓度的 硫酸铜30度的溶解度是25克 我们培养箱水槽一次可以装好几升水 一升水就要
2012年09月09日发布人:jkobn
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我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却出现(做平行样)第一个数据比第二个数据高,如:71.3ug/L,63.5ug/L,连着做了几次还是这样,换了样品做依然如此
2015年04月26日发布人:风往尘香
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如果要用压片法测定矿石中的铜铅锌(压片简单撒),准确测定(测定结果符合矿石中相关要求)
那么大家的测定范围分别是多少,请大家讨论。,主要要保证样品的均匀性 害怕RSD大 还有就是 压片一般很少做CuPbZn吧 一般用原吸或者
2015年01月31日发布人:iop