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请教各位大神:
我现在做dmso的stock 溶液分析,但是后面做标准曲线什么的,想着先把dmso除去,再用流动相溶解。但是这里面有两个问题:1,除dmso时间长,目前要2h的样子。2, 除去后,试图将样品溶解于流动相
2013年07月23日发布人:hero_b
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子
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[size=2][font=黑体]相关疾病:
肝癌
目前国内广为流传的HepG2是否正确?
官方的HepG2形态是什么样?
近期实验发现国内很多实验室所用的HepG2都是疑似HepG2
官方的HepG2生长状态是:堆积生长,单个
2015年06月09日发布人:NBA
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[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
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T-24是膀胱癌细胞系,第一次养,复苏后发现非常容易漂浮,其他的成系的细胞仅有零星的漂浮细胞,而我的T-24却漂浮的非常明显;细胞的形态和张势尚可,用胰酶消化2min即可,是否快了
2012年09月14日发布人:bananapeople
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请教:DMSO做溶剂打1H-NMR[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url],醇OH一定会出峰吗?谢谢大家!,我觉得不一定啊,不知道OH出峰
2010年11月17日发布人:smmdcryctc
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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直读测试棒状样品的测试夹具,手头上有一直径10MM的钢筋想用直读测试成分,问有什么方法?,找快普通金属,在上面钻个孔,将样品嵌入孔中,铆实不留缝隙,再打磨平即可分析。,用电焊焊接死缝隙也可以吧!,10毫米的钢筋,差的应该不算太多,也可以
2010年05月04日发布人:liuzhikunwq
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[size=2][color=Black][b]
相关疾病:
结肠癌
各位大侠 想请教下我该怎么做 结肠癌caco-2细胞我用20%DMEM养着 长得倒不慢 但是不知道为什么每次分瓶贴壁的就很少 有过很久才能长起来! 是不是残留的胰
2012年12月29日发布人:冰岛老叟
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请问我的样品是用DMSO溶的在核磁管中,现在我要里面的样品,DMSO沸点比较高请问怎么才能去掉DMSO?谢谢,把样品液倒到表面皿中,放通风橱小火加热挥掉溶剂,可以过个凝胶柱,可以过个小柱子,不一定是凝胶柱,凝胶比较好过而已,损失少,简单, 冻起来,放冻干机上一天就没了.
2011年03月19日发布人:syc840313