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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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[size=2]各位老大 我今天配的聚丙烯酰胺凝胶 1个多少小时了还是液体状态 都不凝结 反而是掉在桌子上的一片好像尿素析出一样的亮闪闪的东西,但是玻璃板里的凝胶就是不凝结 是70ML6%PA胶+600vl10%aps +250vl
2015年04月02日发布人:junhun
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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编著的《蛋白质电泳技术手册》一书。水平有限,不妥之处敬请指正。同时希望广大战友在看完后,把贴中未列出的一些其他问题贴出,以备以后集中整理。
Q:SDS-PAGE电泳的基本原理?
A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中
2013年07月02日发布人:ukonptp
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草甘膦是广泛使用的许多除草剂中的有效活性化学成分,它在欧盟的使用受到了严格的监管。欧洲食品安全局(EFSA)和欧盟成员国已完成对除草剂草甘膦的重新评估,它们发布报告指出草甘膦不大可能对人类有致癌风险,同时还提出了一些新的加强控制食品中草甘
2016年03月25日发布人:ass
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合成酰胺,试了EDC/HoBt,HATU,microwave,都不行,所有的结果都是以原料为主,就是含-NH2的化合物。目前试着先把-COOH与NHS反应,得到活化酯,再与-NH2反应,NHS活化酯没有过柱纯化因为担心在柱上不稳定,测的核
2014年02月22日发布人:风往尘香
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碘乙酰胺以前是白色的,现在发现试剂变成了黄色,不知这个对胶条平衡影响大吗?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
2014年04月05日发布人:linlinstar
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。。,我们用的柱子就是HP-5呀 升温程序,温度都够了的,你用的什么检测器?什么色谱柱?测量多大浓度的?,酰胺有极性,你用弱极性柱应该没有办法测定
你可以尝试用柱前衍生化,把酰胺转化为更为稳定和易挥发的衍生物质,建议朋友试试 DB-17柱子,H2做载气,80度,10度/min 试试,FID检测。
应该可以出峰。,为什么要用氢气做载气呢?
2010年03月06日发布人:dsh080808
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有人知道硼烷还原羧酸和酰胺的机理吗?为什么硼烷能还原羧酸和酰胺,不容易还原酯呢?谢谢!,生成硼酸酯随后水解,其实能还原酰胺和酸,但无法还原脂,并不是说脂羰基的活性低,最主要的问题在酰胺中的N原子和酸OH中的O原子这两种杂原子更容易给出电子
2014年03月09日发布人:jiushi
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[size=3] 紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮含量[/size]
[size=3] 摘要:目的 建立广金钱草中总黄酮含量的测定方法。方法以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定。结果
2010年01月15日发布人:感悟人生