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本以为四丁基锡能很顺利地溶解在DMF中,但是发现两者之间有分相现象——四丁基锡沉在DMF下面。。由于DMF是极性溶剂,所以想找一种极性有机锡与之相溶。。请各位大侠不吝赐教!~,三丁基氢化锡 tri-n-butyltinhydride,谢谢
2014年03月03日发布人:teddy
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后用中间浓度点60ppb当未知样品去回测,结果在58左右,本人觉得仪器此时没有问题了。但是到了测试样品,样品空白也在260左......,样品空白的荧光不高啊,锡是不是水解了呢,只用硝酸不加双氧水消解试试,SnCl4沸点比较低,不知道消解之后
2016年04月29日发布人:adg
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我的样品为锡合金粉,20-45um 球形粒子,表面通常被氧化,我想看看表面氧化膜的厚度及成分,用什么测试表征方法呢?
希望大家多多帮忙啊!,看你要测多厚的区域了,一般薄的XPS,厚的可以sem+eds,EDS能测厚度么
2016年01月29日发布人:nmn
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我是一个细胞新手,最近复苏冻了半年左右的hepg2细胞,第一次按正常的程序复苏,刚开始细胞觉得好少,长得也不好,一直没有换液.可到第三天突然觉得培养液有点浑浊,细胞也有好多不见啦,只看到
2012年05月24日发布人:tangxin_80
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我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala
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用醋酸钠合成1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐,后处理应该怎样做?,这个问得太简单了吧?多给些信息吧,我们是先抽滤,然后旋蒸,旋蒸结束后萃取。。但在萃取时有晶体析出,将滤液再次抽滤时,滤液中还是有晶体析出。。。想问有没有更好地处理方法?,因为我
2014年03月12日发布人:shuishui
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不够,查文献知有用PEG6000做致孔剂的,用量10~30%,增大到60%仍然释放很慢。求教各位老师这是什么原因呢?
2此包衣处方夜喷雾包衣时需要边搅拌边包衣吗?
发现为搅拌时所做包衣微丸释放更慢,难道PEG6000会沉降吗?不应该吧
请求各位老师指点迷津!,用乙基纤维素包衣,如果前期释放慢了,后期是很难溶出的,对于一
2014年03月27日发布人:小黄
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[size=2]我在做小鼠腹腔巨噬细胞分离提纯的实验,按照文献上说的:
1. 提前2-4天腹腔注射4%巯乙基淀粉肉汤2ml/只小鼠。
2. 引颈处死小鼠后,腹腔注入5mlPBS,按摩近半小时。
3. 抽出细胞悬液,洗涤后加入培养基
2015年11月14日发布人:iii_ii
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求教醇脱羟基的方法,本人使用的是二级醇,上面连有一个吡啶环,由于在反应中使用到了三氟乙酸,所以容易生成吡啶盐,使体系分成两相,因此在反应中适量加入了一些二氯甲烷做溶剂,使体系变成均相,再和三乙基硅烷反应,但是我做过两次,要么不反应,要么
2014年07月08日发布人:iop
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今天我们单位承检植脂奶油,看里边是否含有三聚氰胺,按照国家标准中奶酪中三聚氰胺的检测方法进行检测,结果检出三聚氰胺,6ppm.但又对这是不是三聚氰胺有所怀疑。后对其配料表进行研究,发现其中有一种添加剂是酪朊酸钠,另外一种是山梨醇酐单硬脂酸
2010年02月06日发布人:饮食男女