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[size=2]本人要从混合样本中(有多种DNA)特异扩增某一种DNA,而且要绝对定量。看过相关资料说可以用目的片段的PCR产物做标准品。所以本人设想,先用普通的PCR从样本中把目的片段扩增出来,然后回收纯化目的片段作为标准品,不知道
2015年12月04日发布人:bgf5
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[color=Navy][size=5][font=黑体]谈核酸染料,最佳EB替代品 [转自 丁香园论坛]
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
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。
如果标准品本身以及原来的溶剂都是水溶性的,直接自来水多次冲洗,然后纯水荡洗三次,倒置晾干即可。这个最省钱省事。
如果水不溶,就用可溶的溶剂(挑最便宜的)荡洗多次,最后用高纯溶剂荡洗三次,最后晾干。没办法的时候就只好用掉一些溶剂了。
冲洗荡洗的时候别忘了瓶塞。[/size],[size=2]如
2015年05月18日发布人:45778
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想用无水体系处理。
用三氟乙酸法去保护成盐,然后加入三乙胺中和反应2h,以氯仿为溶剂有大量沉淀析出,沉淀的1H NMR/13C NMR谱图与其盐的形式几乎相同。这会是三乙胺碱性太弱了吗?
采用无机碱
2013年06月21日发布人:莫莫莫
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请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:33 编辑 [/i]],母液多浓当然由稀释倍数决定。至于究竟
2010年12月24日发布人:sugar-tang
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
[/size],[size
2015年11月02日发布人:qhyu
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[size=2]相关检测项目:
标准 试剂 渠道
各位老师,测定挥发性成分的保留指数需要用到正构烷烃标准品,我在药品公司咨询的标准品是C8-C40的正构烷烃(含异构烷烃姥鲛烷和植烷),不知道此种标准品是否能用于保留指数的测定
2015年09月19日发布人:吴才子
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用INNOWAX分析抗氧化剂,BHA,BHT都能分析出来的,但TBHQ标准品没出峰,请教此问题。,[url]http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?dbname
2011年04月09日发布人:header
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流动相中三乙胺的用量一般是多大?,流动相中三乙胺或者TFA来抑制解离,改变样品在流动相中的溶解度,一般加0.1%就可以了。,到目前为止我用过的最大量是1%,而且还要将PH调低至7.5以下,为什么要调在这个范围呢?是不是可以用不调PH,直接
2008年10月13日发布人:thereyoube
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流动相中三乙胺的用量一般是多大?,流动相中三乙胺或者TFA来抑制解离,改变样品在流动相中的溶解度,一般加0.1%就可以了。,到目前为止我用过的最大量是1%,而且还要将PH调低至7.5以下,回楼主和楼上的,不得大于0.3%,否则伤柱子,建议
2008年10月19日发布人:michael_b_rex