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用气质联用测苯酚类、苯、硝基苯、烃类化合物时水样要怎么处理?我的水样是化工渗滤液,还要配什么溶液吗?,用GC-MS测这些物质其实挺简单的,都是些小分子化合物,前处理也没多复杂,有经验的话一两天就做出方法了。一般步骤为:
1. 水样
2013年04月09日发布人:倾轻地
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]最近在做苯系物的标准曲线,现在和同事有一个分歧,就是关于进样方法的。
因为要做不同浓度的标线,我
2011年03月27日发布人:Roger01ws
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在做苯胺和硝基苯的时候,出现苯胺的吸光度比硝基苯的吸光度还要高,有没有人碰到过?是什么物质在干扰?该如何去除?,您能先发下具体方法和操作步骤吗?直接这么说似乎不太好回答,苯胺用的是N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,硝基苯用的是一硝基和
2015年07月27日发布人:龙泉
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我想问一下我也是测邻苯,仪器刚用,不过现在只有7种标样,自己配的,但标准曲线总是做不出来.而且正己烷溶剂,在SIM条件下总会有DEHP出峰,而且DEP等也会有特征离子出现.这是什么原因造成的?有好的解决方法吗?
勉强做了一个标曲,再给
2011年08月17日发布人:chlh1108
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最近我开始准备做水中的苯系物,可是实验了半个月,还是没能很好的做出来,对二甲苯和间二甲苯完全不能分开,邻二甲苯和苯乙烯也不能很好分开。开始用hp-5,30米的柱子不行,后来改用db-624,60米的柱子效果还不如hp-5的。
我用的方法
2011年07月05日发布人:duxin_30
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里的苯,该是可以直接注射进样的。,最小检测量是不是和柱子有关,和柱子有点关系,但是关系更大的是检测器和进样器、载气与燃气纯度等
如果溶剂峰的拖尾、其他峰等不影响到待侧峰,
那么几乎就可以认为检测
2011年05月13日发布人:Bevis2004
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在空气条件下, 反应中生成的苯二酚(邻苯二酚和对苯二酚)有很大几率被继续氧化成为苯醌(邻位和对位),而我不想产生苯醌,想在溶液中加入一种还原性物质,是加葡萄糖好呢?还是加维生素C好呢?众所周知的是维生素的还原性比较强,会不会把苯醌还原为苯
2014年03月15日发布人:ass
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:邻苯二甲酸酯 安捷伦 进样口[/font][/color]
现在公司用一台新的Aglient 7890B-5977A,我们现在测试邻苯二甲酸酯,曲线浓度是
2014年09月13日发布人:xuuuu
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我做的样品是苯丙醛,纯度95%,alfa买的,浓度0.5mM水溶液, C18柱子,检测波长210nm,流动相为乙腈:水(含甲酸,PH=2.700)=32:68, 进的是纯样,发现有3个峰,打苯丙酸的标准样发现最后一个峰是苯丙酸,出完这三个
2012年03月25日发布人:nowait1983
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样板,寿命就短3个月左右,如果样品很干净,很少有胶水类样板,柱子用的就较久,一般能用1年半以上。我们做邻苯,-5MS的柱子一般用一年,如果胶水多就用短很多,半年左右。,大概半年。
使用頻率和樣品前处理干净与否等都对柱子寿命有影响。,也要
2011年10月19日发布人:ees人生无奈