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请教大家一下,气相色谱做苯系物,我只有DB-17,HP-VOC,HP-5,用哪根柱子比较好,能分开对二甲苯和间二甲苯吗?,朋友,第2个没用过。第三个比较难,试试第一个吧。,好像在一般柱子上二者分不开的。,用聚乙二醇类的色谱柱是可以的
2010年06月11日发布人:qimukakaxi95
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乙醇重结晶,通常邻硝基芳烃可以溶于乙醇,也就是混合物可用乙醇将邻位的异构体洗掉。间和对位分离较麻烦,如果间位很多(看来楼主是硝基苯进行硝化合成二硝基苯,这样对位异构体很少,邻位较对位多很多),则可以通过重结晶分离,损失不会很大,而且间位应该
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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我们根本不使用!!!而且我们使用的二甲苯是作为产品的稀释剂的。大部分出口,如果真的出现苯超标的话,肯定出不了国门。但是疾控中心非常肯定的说我们现场的苯超标。他们使用的是一次性的气体采集瓶,使用前不会污染,取样又是用平行取样的方式。不会
2013年05月17日发布人:明灰灰
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本人有机菜鸟一枚,最近在做溴苯和苯硼酸的偶联,碱用甲醇钠或者碳酸钾,催化剂为钯碳,65℃回流2h。反应结束后做液相,几乎全是苯硼酸,既没有溴苯,也没有联苯。相当困惑~,碱换醋酸钠,催化剂用Pd(dppf)Cl2,溶剂用DMF,R:KOH
2014年05月21日发布人:jiankufanhan
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出的峰太多了,也搞不清哪个峰是什么物质,有没有人做过相关的分析啊?,你也可以参考美国职业卫生局的关于此物质的防护材料的资料。,你可以加个标准样品,如果那个峰面积多了则就是这个物质,你分别进二乙苯和二乙烯基苯的标样,就能定峰的位置了,进了标
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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[size=2]关检测项目:
气相色谱
请问:气相色谱法检测苯和环氧氯丙烷残留溶剂的条件该怎样设置?
若采用顶空进样,程序升温方式,该选择什么样的柱子,以及程序升温方式怎么设定?[/size],[size=2]是
2015年08月28日发布人:49888
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明天的三亚会议有谁去
我们相聚三亚吧,忘了说
是Gatan的用户会议,我去。。。。。。。。,我会在会场上负责摄影,你到时候能见到我的,都不知道有这个会议,地点不错啊,是科杨国际贸易公司与Gatan联合主办的。基本上是每年4月份。,唉,今年有活干,去不了。。。,因为三亚才想去看看,虽然估计这个时间不会有太多人去,应该挺多人的吧:
2015年02月02日发布人:龙泉
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油墨比较脏,很溶液脏柱子,不净化直接进机器不大好,邻苯沸点高,用顶空不好做,只能是提取净化。,邻苯测试,不需要顶空进样啊,可以用溶剂吸收后再测,邻苯可以用顶空做,将样品溶到醋酸甘油酯中。
加热温度150,这也是个办法。请问顶空的灵敏度和
2011年09月22日发布人:tang1986gdfs
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各位好:
小弟现在测出来的峰,苯和正丁醇乙苯和对二甲苯的峰完全重合在一起了,不知道该调哪里才能使它分离好。
我的柱温从45度保持10分钟再以10度每分钟到250度保持5分钟,柱流1.5ml/min 进样口240度
2011年07月13日发布人:maoguoqiang
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我想测定正己烷中苯和甲苯的含量,用GCMS测定可以吗?因为平时测定都设溶剂延迟,这时我该怎么设定延迟时间,还是不需要设啊?
听说不设溶剂延迟会烧坏灯丝,这是什么原理啊,为什么待测组分不会烧坏灯丝?,正己烷69℃
苯80℃
甲苯
2010年10月16日发布人:命运--ses