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[b][size=4]5 碰撞反应池[/size][/b]
可能各家厂商的产品都有一些自己的特点,然而如果不是碰撞反应池技术的出现,几乎各家的ICP-MS都没有什么大区别了。从PE公司在6100上推出DRC以来,各家公司都
2012年06月02日发布人:chemistry
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],[size=2]30m,0.25mm的柱子,我们检测苯系物一般只要二甲苯的总量,所以没买wax的柱子,但是不知道出峰顺序和wax的有什么不同[/size],[quote]原帖由 [i]嗡嗡[/i] 于 2015-9-30 14:15 发表
2015年09月30日发布人:嗡嗡
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各位帮帮忙,我分到了一个C25H52的烷烃,打了H谱,因为样品不小心搞丢了,不能送C谱,想通过H谱把结构解出来,又因为这是我第一次解谱,菜鸟级人物,很多都不会,所以想问问大家有没有关于C25H52的相关文献,想看看,对比一下数据,看能不能有点头绪,谢谢各位啊!!!
还有,麻烦各位给点解核磁谱图的
2010年07月05日发布人:llhy_510080988
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大家好。我用的岛津2010,FID检测器,柱子是plot-u,条件是进样口50℃,柱箱温度40℃,检测器80℃。标气是C1-C7的烃类,结果就出来了四个峰,怎么回事,哪地方又要改进,谢谢大家。,关键是色谱柱的问题!,换个柱子试试如何?另外
2011年06月27日发布人:yuzitwo
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有那位朋友做过苯硼酸的合成呀,我最近用格氏试剂与硼酸三异丙酯合成苯硼酸,做过几次,都不对,其中格氏试剂是没有问题的,请各位朋友指教,另外,在后面用酸处理的时候,时间比较长之间溶液由白色变成红色,这是不是不正常?,苯硼酸不贵的,买就好了,不
2014年03月02日发布人:nmn
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用的是东西电子的气相色谱仪GC4009A,请问哪位大侠有详细的操作方法:标准曲线法测定甲醇或苯系物?从方法建立到结果计算的整个过程。在此多谢了。,我这就有2套1997年的GC4004A的色谱仪,检测器为FID+TCD,不知同现在的
2010年01月18日发布人:michael_b_rex
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最近在测氟苯尼考(FF)和氟苯尼考胺(FFA)两种药物,发现保留值不太稳定(在0.X~1.X波动),分析不出其中的原因。为了让大家能够更清晰地了解其中情况,我把我自己的分析叙述一遍。(注:我的流动相是0.04mol/l的磷酸盐缓冲溶液
2009年11月21日发布人:ross_racheal
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各位大侠,小弟请教.紧急!本人在做L75EA(TDI的产品)时,分析产品中的NCO单体的含量以及固化物的含量,第一针结果匹配,后来单体含量越来越大,而固含量却基本正常,不知何解,望告知,谢谢!是否流速不对?抑或柱温不对?分流比不对?(流速
2009年08月10日发布人:我心红黑
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二苯酮-3(Benzophenone-3,BP-3),丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(Butyl methoxydibenzoylmethane,B-MDM)是两种常见的可以作为化妆品,防晒霜等添加剂的有机紫外防晒剂,两个物质的结构如图所示
2013年04月23日发布人:甜甜TVT
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颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。对于同样的细胞,颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。
Ø WST-8是MTT的一种升级替代产品,和MTT或其它MTT
2015年09月12日发布人:嗅嗅