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各位好!
最近在分析两种相近未知物质时,分别采用了UV以及HPLC进行对比分析。
1、UV:用同一种溶剂四氟丙醇溶解,进行定量测试,两种物质的紫外-可见吸收图谱基本完全重合,仅仅是紫外区的吸收强度不一样;
2、HPLC:定性测试
2010年11月08日发布人:iwangfang
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。,请问,如何进行加标,能具体说一下么,没有标准物质的情况下,建议做加标回收实验,一般需要做三水平浓度的添加,没有标准如何谈方法建立,更别说谈方法确认。,没有标准就没有曲线,方法就不能定量,没有标准还能做加标回收试验?,LZ的意思是没有标准
2015年05月17日发布人:nsdm
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,我有电子版的(PDF)。不过不是很全。GSD1-12,GSS1-16,GSR1-6,13,14,15。现在又出新的GSS标样了,GSS17-28,这个我没有。请给我留言吧。,这些也行,我原来做的方法,也没GSS17-28,欢迎加入X荧光技术交流群,QQ群号:704472286
2019年05月06日发布人:small2011
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指数中硫酸的配置吗?貌似不需要加太多的呀,但是我们测标样一直都没问题啊,你们大概加的多少啊?,我晕,你没有标准方法么?,标准上没说加多少~就说趁热加到变微红~我就红不了啊~,我是用使用液加的,貌似没超过10ml吧,因为没仔细看到底加进去多少,就是看溶液变红了再多加一点就好了,哦哦~我下次再多一点~,我们1L 1+3
2015年09月02日发布人:longquan
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],[size=2][color=Black]卷边和漂都是正常的,但第二天就全起来就不太对了,另外,你的药物都不是细胞培养级的,建议用sigma
2012年04月24日发布人:bongte
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[size=3][求助]关于手性药物质量标准的制定?
请教各位前辈,在制定手性药物质量标准时,用HPCL-手性柱来检测另一个对映体的限度时,需要做的方法学有哪些?比如准确度,精密度,线性,检测限及定量限等是否要做,专属性中
2011年11月02日发布人:药徒
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请教各位:用氟选择性电极测定氟离子时,温度基本维持恒温,磁力搅拌。电位值还是不是很稳定,测定的线性也较差,4个点时才能达到2个9,不知什么原因??,可否加柠檬酸缓冲液控制pH(5~6)、掩蔽干扰离子?
仪器可否预热好?
每次测量前电极
2011年02月26日发布人:redwang8181
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3,200k, 所以其光线是严重偏向黄色的.
色温:
买全光谱灯必需要看光谱图, 而非看牌子或价格.
因为其市面上绝大部份宣称是全光谱的灯, 实际上其光谱是非常差的, 并非是真正的全光谱.
全光谱, 基本是指阳光之中的 "可见光
2016年03月13日发布人:n111
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这样比较好,线性范围为0~9.8 0 μg·mL-1,有效数字取的太少,看不出最小进样浓度,一般检出限 用最小进样浓度 S/N=3或者S/N=10 计算得来,三倍空白值十一次测量的标准偏差除以斜率,标准偏差2.60%不是11次空白的标准偏差,应该是测量某个浓度的标准偏差,衡量仪器的稳定性。,用三倍的噪声的峰高,此浓度为检出限
2009年09月24日发布人:fjdlgldg
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[size=2][color=Black]小弟最近要做自噬。。。。看了点文献,就是没找到LC3的引物,求助各位师兄、师姐,有人用过LC3引物么,希望大家不吝赐教,还有如果有人用过beclin1和p62的引物希望也能告诉小弟下,万分感谢
2023年02月24日发布人:fei1226com