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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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?因为这种标准品价格不菲,我生怕买错了。不知道各位老师都是在哪些试剂公司购买的正构烷烃标准品,能否提供相关购买渠道或网站链接和货号?请不吝赐教,谢谢。[/size],[size=2]请问你用什么柱子?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年09月19日发布人:吴才子
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各位,我想看下epa关于海水中各种元素的分析方法,在epa官网中找不到,请问下怎样在epa查找,像我直接搜索method 353,出来的都不是我想要的,[url]http://www.instrument.com.cn/download
2015年04月30日发布人:小牛牛
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年10月12日发布人:红旗渠
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各位请教一下,我们配了个标准加入法的标准系列,做铜铅锌镉镍等,在火焰原子吸收上线性很好啊,在ICP上不成曲线,看旁边也没什么干扰啊,为什么啊?,多选择几条波长试试看,应该是干扰。,是不是你选的谱线不合适,同意楼上的,可能你的谱线选择不合适
2011年09月02日发布人:notrjhn
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现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2015年09月28日发布人:shuishui
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空气太贵了,应该只是经过除烃仪处理过的合成空气。 [/quote]
[size=2]那你测出来它的浓度是多少?[/size],[size=2]额,我这没氧气标怎么算?要计算的话也只能以甲烷计了,0.82mg/m3,基本也就是在1mg/m3
2015年09月29日发布人:夕阳
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
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[size=2]本人要从混合样本中(有多种DNA)特异扩增某一种DNA,而且要绝对定量。看过相关资料说可以用目的片段的PCR产物做标准品。所以本人设想,先用普通的PCR从样本中把目的片段扩增出来,然后回收纯化目的片段作为标准品,不知道
2015年12月04日发布人:bgf5
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如果标准品本身以及原来的溶剂都是水溶性的,直接自来水多次冲洗,然后纯水荡洗三次,倒置晾干即可。这个最省钱省事。
如果水不溶,就用可溶的溶剂(挑最便宜的)荡洗多次,最后用高纯溶剂荡洗三次,最后晾干。没办法的时候就只好用掉一些溶剂了。
冲洗荡洗的时候别忘了瓶塞。[/size],[size=2]如
2015年05月18日发布人:45778