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想通过谢乐公式计算Ni晶粒尺寸,2倍衍射角范围是30°-100°,分别在44°、51°、76°、92°、98°出现了明显衍射峰,计算时一般选择44°和51°两者通过谢乐公式计算晶粒大小求平均值
疑问是为什么要选择小角度的衍射峰进行计算呢
2011年05月25日发布人:bin
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[size=14px]制剂技术百科全书》第三版 原版下载
英文的哦,需要的留在案头啊
老规矩,传到纳米盘
这个有点大,发不了邮箱附件
另外这些资料都是新找的,找到一个发一个,暂时无法放到一个帖子里,而且类型也不一样
2015年07月01日发布人:fengyan22
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氨基噻唑类化合物与吡啶甲醛反应生成希夫碱,用冰醋酸催化不反应,怎么做啊?,不知道取代基的具体位置。但是感觉两个底物的活性足够了。二者在乙醇或甲醇中加热回流,应该能生成产物。如果不能,用酸催化,冰醋酸催化不反应,可以加催化量的硫酸试试;或是
2014年07月08日发布人:jiushi
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我现在正在分离石杉碱甲,条件是:色谱柱:C18 250mm*4.6mm*5um ,流速:1.0ml/min,检测波长:306nm。流动相条件:甲醇:0.15%的醋酸水溶液PH=3-4(25:75),现在柱压很高22MPa, 问,在此流动
2009年11月30日发布人:q_r_epcnge
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现在要测复方水提物中的盐酸小檗碱(功劳木)的含量,据药典的检测方法,需要流动相需要用到磷酸二氢钾,盐溶液对仪器的损耗比较大,不知道有做过的同学是怎么克服这个困难的啊?
有经验的大大给解答一下吧,谢啦~,没什么大影响,实际中采用甲酸胺或者
2010年07月18日发布人:genyuan2009
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我最近在用硼氢化钠去还原席夫碱中C=N双键,用的甲醇做溶剂。刚开始加硼氢化钠的时候体系还是浑浊的,后来慢慢变得澄清了,最后又有沉淀析了出来。现在不知道要怎么后处理了。都说用酸去淬灭反应,我想问的是,我这里面析出的沉淀会是我要的产物么?我
2014年06月11日发布人:jiankufanhan
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各位大侠,我配的Gibco的DMEM培养基加进血清,也过滤好了,分装成小瓶了.但放进4度冰箱后三天颜色就变紫了,测侧pH值都到了7.8以上了.这怎么办啊,怎么再调酸啊?[/b
2012年09月16日发布人:火树银花nm
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麻烦各位讨论下这个问题:最近在做木兰花碱的质谱 分子式是:C20H24NO4.得到的分子离子峰为:342,正好是其分子量,同时也出现一个类似M+Na 峰,在364处,按照计算,应该是365才对呀。 现在有些迷惑:根据氮律,含奇数氮
2011年07月09日发布人:lxycxf
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由 guessthank77 于 2010-11-9 14:15 编辑 [/i]],一定是醋酸铵影响滤芯吗?体系ph多少?,管液相的老师是说因为醋酸铵析出堵了滤芯,因为他换的时候发现滤芯上厚厚的白色结晶,我做了两天就换了两个滤芯,如果析晶的化,在流动相中就会析出了,你仔细查看一下流动相,不然就是别的问题。
升高点柱温试试。30或35度,柱子用的是
2010年11月15日发布人:guessthank77
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三台气相同时运行,每天启用20小时,现在每两天就需要换一瓶空气和一瓶氮气,检查也没有漏气点,请问一下这样的消耗量正常吗?(三台仪器共用一套气路),我们一般载气一个月用一瓶,一个月不到21个工作日,三台GC就只能用不到7个工作日,每天20
2010年01月31日发布人:swn_nyve_vb