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最近在做有机氯农药降解中间产物,推测可能会有小分子酸生成。看文献上用GC/MS测小分子酸需要先衍生化。我们用的衍生化试剂是BSTFA:TMCS=99:1,想请问各位有经验的虫子具体的衍生步骤是什么?文献报道的是先酸化,萃取,之后用无水
2013年06月03日发布人:哦买噶
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液相如何检测,我们使用乙腈和水。乙腈和缓冲盐ph7.5 都是拖尾严重,还是调节PH,效果好些!,调多少PH值啊,我们加了磷酸缓冲盐 ph调到7.5 还是不行啊,是不是CL 在水里解离的原因啊?,柱子污染,或者管路死体积大。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱
2010年01月02日发布人:dsh080808
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取96%的异戊酸溶液5微升,放在500mL的三角烧瓶中,封口,两小时后怎样测试三角烧瓶中异戊酸的浓度?,这不是类似于顶空进样吗?,[quote]原帖由 [i]sara_l[/i] 于 2009-12-17 15:16 发表 [url
2009年12月23日发布人:sara_l
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[size=2]关检测项目:
cd 气相色谱 中测
我们自来水行业国标中测水中三氯甲烷和四氯化碳都是用外标法-标准曲线法做的,看到很多地方都在说气相色谱定量分析还可用归一法,而且准确,可我怎么都看不明白,怎么定量法,比如
2015年08月27日发布人:=pkchen=
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[size=3]我用的岛津LC-20A的泵流速从0.100ml/min调到1.000但是泵的压力就是3-4两下后就变成0kgf了是怎么回事啊,
但是我听到机器里面泵转的声音 图谱上基线也在走 但是泵就是0 是怎么回事啊
是什么原因及
2010年02月09日发布人:jsnjdc
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[size=2]最近两天改用安捷伦7890A气相色谱,HP-5的柱子,手动进样做生活饮用水中三氯甲烷,四氯化碳。用分流比10:1根本不出峰,连容积峰都没有;用不分流则峰型很差根本分不开。其它的条件跟GB/T5750-2006中一样,请高手
2015年07月01日发布人:逐梦人
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本人要做玻璃仪器的溶出,由于杂质比较多,现需要对玻璃仪器进行硅烷化处理,请指教!,您好,玻璃表面的硅烷化处理过程如下:
1 预处理过程:
(1) 将玻璃在2.5M 的NaOH溶液中浸泡24小时,取出在超纯水中(18.2M欧)超声处理
2008年11月06日发布人:huihuidetian112
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]氯吡格雷稳定性问题
各位分析高手,本人小硕,临床药学。我现在在做氯吡格雷的体外代谢相互作用,可是在检测中我发现,氯吡格雷不管是在室温还是在37°水中,存在降解现象,原型药物
2011年11月21日发布人:baidukk
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我司三氯氢硅产品中碳含量高,请教各位老师,硅粉及三氯氢硅中碳含量的分析方法。,用碳硫分析仪,方便快捷,数据也比较准确,三氯氢硅能用碳硫测试仪吗?暂时我还没有听说三氯氢硅现在能测碳含量,我知道的只能在成品硅中测试碳含量。,三氯氢硅中碳含量是
2013年05月15日发布人:敬候佳音
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,二甲基亚砜能与以下物料剧烈反应甚至爆炸:乙酰氯,苯磺酰氯,氰尿酰氯,三氯化磷,磷酰氯,氯代硅烷,二氯化硫,硫酰氯。,换一种溶剂吧,可以用DMSO引发反应。,二氯甲烷什么的不就行吗,干嘛要用DMSO。,因为我的多糖只能溶在DMSO-LiCl混合的溶剂中。。,二甲亚砜会和肉桂酰氯发生剧烈反应吗?谢谢,可以给我解释一下DMSO引发反应具体是什么原理吗?谢谢
2014年02月13日发布人:teddy