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甲胺化?是胺甲基化反应吗?那么应该是Eschweiler-Clarke 反应。伯胺或仲胺,用过量甲酸和甲醛处理,可以得到N-甲基化产物。机理是这样的,首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺(羰基化合物-胺缩合反应),亚胺被甲酸质子化为亚胺离子。然后
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胺和酰胺是有机化学中常见的两类化合物,它们在红外光谱上的区别主要体现在特定官能团的振动峰上。具体分析如下:N-H伸缩振动胺:在3292cm⁻¹附近出现N-H的伸缩振动吸收峰。酰胺:伯酰胺在3500cm⁻¹和3400cm⁻¹附近出现中等强度
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各类胺的碱性由强到弱:脂肪胺>氨>芳香胺。胺类化合物有芳胺和脂肪胺,芳胺多看苯环上所连的基团是供电子还是吸电子的,供电子基团胺碱性比吸电子基团大,脂肪胺要看脂肪烃的大小,个数,烃基越多碱性越大。胺中氮原子的结构,很像氨分子中的氮原子,是以
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一乙醇胺:NH2CH2CH2OH二乙醇胺:NH(CH2CH2OH)2三乙醇胺:N(CH2CH2OH)3具体区别还有很多,可以查看百度百科。什么熔沸点、分子量等等都有区别。制备方法是通过氨气和环氧乙烷开环加成,加成过程中由于一个氨气分子
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维拉帕米合用,偶可致心搏骤停。与奎尼丁、地高辛、安搏律定、丙吡胺、普鲁卡因胺、普罗帕酮合用,可使QT间期延长,诱发尖端扭转型室性心动过速。与美西律合用有协同的抗心律失常作用。与单胺氧化酶抑制剂合用,可使本品代谢降低。 胺碘酮有加强双香豆素
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,溶解后,加铜吡啶试液1mL,即显紫色或生成紫色沉淀。(2)反应原理①丙二酰脲类在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解,再与硝酸银试液反应,先生成可溶性的一银盐,再生成不溶性的二银盐沉淀。②丙二酰脲分子中具有—CONHCONHCO—的结构,与铜盐作用,产生类似双缩脲的显色反应,与吡啶和硫酸铜作用,显紫色。
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尸胺是指1.5-戊二胺。1.5-戊二胺,俗名1.5-二氨基戊烷,分子式为C5H14N2,分子量为102.18,有类似氨气的恶臭的气味,简称尸胺。该物质易燃,高毒,具强刺激性。合成方法:由赖氨酸脱羧而得。实验室制备可从戊二腈出发:将戊二腈的
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于丙谷胺0.2g),加乙醇20ml,使充分溶解后,滤过,滤液水浴蒸干,得结晶,105℃干燥1小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集67图)一致(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
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伯胺与甲醛的羰基发生亲核加成反应,生成rnhch2oh,后者酸性条件下脱水便生产亚胺。亚胺一般都不稳定,但碳氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定,称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物,经还原可以制得胺;亚胺水解时生成醛或酮,水解反应
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丙二醇和丙三醇的主要区别如下:1、化学式不同丙二醇的化学式是:C3H8O2;丙三醇的化学式是:C3H8O3。2、分子量不同丙二醇的分子量是:76.09;丙三醇的分子量是:92.09。3、密度不同丙二醇的密度是:1.036g/cm3;丙三醇