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大豆磺酰脲类除草剂残留量国标本标准规定了大豆产品中环氧嗜磺隆,噻吩磺隆,甲硝隆,醚苯碛隆,瓢磺隆,苄密猜隆,氟磺隔.毗咄硝隆,氯咤碛隆.氟嗤磺隆残留量的高数液相色谱和液相色谱-质谱/质讲的测定方法。本标准还用于大豆中环氡嘭磺隆,噻吩磺隆,甲磺隆,醚苯磺隆,氢硝隆,苄咤磺糜,氟磺隆,吐嗜磺隆.氯咤硕隆.氟唑碱臊残雷量的检测及确证。
来源:赛默飞色谱与质谱分析
相关产品:赛默飞UHPLC+高效液相色谱系统
应用
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摘要:建立了一种4%烟嘧磺隆的高效液相色谱分析方法。采用Shim–pack VP–0 DS (150 cm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱,以V(甲醇)﹕V(水)﹕V(冰乙酸)=60﹕40﹕0.8 为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254 nm。烟嘧磺隆变异系数为0.68%,平均回收率为99.2%,标准偏差﹤0.20。
来源:fzdxlfw
资料
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大豆大豆中磺酰脲类除草剂残留量本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口1范围 本标准规定了大豆产品中环氧密磺隆,噻吩磺隆﹑甲磺隆﹑醚苯磺隆﹑氯磺隆、苄密磺隆﹑氟磺隆﹑吡密磺隆,氯密磺隆、氟喀磺隆残留量的高效液相色谱和液相色谱-质谱
来源:赛默飞色谱与质谱分析
相关产品:赛默飞UHPLC+高效液相色谱系统
应用
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摘要 本文所述应用液相色谱法测定吡嘧磺隆可湿性粉剂有效成分含量的测定方法.
来源:fzdxlfw
资料
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摘要: 介绍了应用液相色谱法同时测定除草剂双甲胺草磷(H9201) 与吡嘧磺隆复配制剂两种有效成分含量的测定方法; 采用乙腈- 0.1%酸性水为流动相、C18 柱、紫外检测器。双甲胺草磷与吡嘧磺隆的RSD 分别为0.28%和0.32%, 方法的线性相关系数均为0.999 9 和0.999 8, 平均回收率分别为99.58%和99.65%。
来源:fzdxlfw
资料
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摘要:建立了反相高效液相色谱法定量分析混配除草剂制剂中苄嘧磺隆和精 唑禾草灵的方法。 采用Kromasil C18柱(25 cm×4.6 mm×5 ?m),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为254 nm,线性相关系数为0.999 2与0.999 6。 苄嘧磺隆和精 唑禾草灵的加标回收率分别为95.8%和95.4% ;变异系数分别为0.015和0.016。
来源:fzdxlfw
资料
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烟嘧磺隆原药反相分离GB 29383-2012烟嘧磺隆原药 (GB 29383-2012)Column: ChromCore 120 C18, 5 μmDimension: 4.6×250 mmMobile Phase: 40/60 v
来源:纳谱分析技术(苏州)有限公司
相关产品:纳谱分析ChromCore 120 C18反相色谱柱
应用
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摘要:建立了啶嘧磺隆原药的高效液相色谱分析方法。 采用C18反相柱,217 nm紫外检测器。 以甲醇-缓冲溶液(体积比70∶30)为流动相,流速为1.0 mL/min,该方法处理简单、快速、准确、适用,回收率为98.91%,变异系数为0.124%。
来源:fzdxlfw
资料
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摘要:建立了啶嘧磺隆原药的高效液相色谱分析方法。 采用C18反相柱,217 nm紫外检测器。 以甲醇-缓冲溶液(体积比70∶30)为流动相,流速为1.0 mL/min,该方法处理简单、快速、准确、适用,回收率为98.91%,变异系数为0.124%。
来源:fzdxlfw
资料
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摘要 采用高效液相色谱法对苯噻草胺和吡嘧磺隆混合制剂作定量分析。
来源:xmrdxs
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