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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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今天我们单位承检植脂奶油,看里边是否含有三聚氰胺,按照国家标准中奶酪中三聚氰胺的检测方法进行检测,结果检出三聚氰胺,6ppm.但又对这是不是三聚氰胺有所怀疑。后对其配料表进行研究,发现其中有一种添加剂是酪朊酸钠,另外一种是山梨醇酐单硬脂酸
2010年02月06日发布人:饮食男女
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在准备对合成的多肽进行液质联用分析时,分析员说流动相里面含的0.1%三氟乙酸是一种强的离子抑制剂,可能导致质谱分析不出其他成分,哪位大侠能够解释一下这个问题,有什么方法可以解决?
emo_12.gif 谢谢!!!,你不做负离子应该就
2007年10月29日发布人:披头四
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌
2014年01月19日发布人:momom
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硝酸钯是一种基体改进剂,目的在于灰化过程中消除基体,从而减少基体对测定的影响,提高灵敏度。换加10g/L磷酸二氢铵 0.6g/L硝酸镁也是可以的,硝酸钯是一种基体改进剂,目的在于灰化过程中消除基体,从而减少基体对测定的影响,提高灵敏度。换
2016年04月02日发布人:jiushi
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我有一个药物它在水和酸溶液中都不溶,只有在乙腈中溶解,现在我要分析它里面的钯残留量,采用原子吸收石墨炉法测定,由于它溶解性不好,不能溶解后直接测定,请问样品该怎么处理?。,用灰化法消解样品,然后再测。。,用灰化法消解样品,然后再测。请问
2012年04月15日发布人:zlh0604
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
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2011年11月09日发布人:yueban-1147
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手上整上三氟乙酸银了 变得好黑 怎么洗下去呀,用煤油洗洗试试看,嘿嘿,三氟乙酸银溶于甲醇, 要不用酒精洗洗看,明确告诉你,除非换掉层皮,要不继续保留的哦!!!!,不戴手套,这么粗糙
2014年06月08日发布人:风往尘香
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不太明白什么时候选用oligo dT,什么时候选用随机引物, 求指点[/size],[size=2]
一般情况简单地说你的目的mRNA有playA尾,且基因较小2000bp以内吧都可以选择oligo dT;但如果你的目的mRNA没有playA尾或者你的基因较大时,由于RT酶的
2015年07月02日发布人:爱老虎游tt
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最近买的卡迈舒生物科技的硝酸钯,称0.04g用1%硝酸稀释至10ml都没有溶解。。。表示无力吐槽。。。。
求推荐硝酸钯厂家。,用硝酸钯做基改剂,买分析纯还是优级纯??,我没有用过,但是见过他们有直接买溶液的。,好的,谢谢,厂家说是钯单质含量太高了,以致溶解不了,准备买下另一家的硝酸钯试试。,没记住,得去看瓶子上,得上班后,好的,谢谢
2016年01月24日发布人:adg