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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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本人在si基片上镀硼膜,请问如何表征,可以用EDS吗?XRD可以不可以?或者还有什么别的办法?求各位大虾门帮帮忙啊!,用XPS 可以,波普应该可以~,做XPS,看B元素的结合能位置有没有峰,大概在188 eV左右的地方。,这个信号应该是硼
2011年08月25日发布人:学者
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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流动相为甲醇:0.1%三乙胺(80:20),平衡基线时出现 图中状况,是什么原因啊,用甲醇和水冲洗也不管用,请问下该怎么办呢,谢谢!
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[[i] 本帖最后由 miracle 于
2012年03月19日发布人:danning2006
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最近用CCK8检测某药物对细胞的毒性作用,前几次都是加药48小时后加入CCK8试剂孵育2小时测各孔吸光度值,结果不太理想,昨天尝试加药24小时后检测,加入CCK8孵育1小时、2小时后分别测吸光度,几乎各浓度梯度药物复孔
2015年09月10日发布人:鸽子不哭
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我所选用的离子电极法,做了两次标线R值都只有2个9,始终没找到问题在哪儿?希望能得到大家指点。
所配试剂有总离子强度调节缓冲溶液TISAB2 TISAB1 和氟化物标准溶液,按标准上看在做曲线时用的是TISAB2.
步骤:分别吸取
2015年06月27日发布人:nsdm
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三氯乙酸溶于甲醇吗?如果用甲醇配25%的三氯乙酸怎么配?,溶不溶,其实楼主试试就知道了,度娘告知可溶于水和乙醇,加上从结构上推测,应该能溶于甲醇的。
用甲醇配制25%的三氯乙酸,个人理解为V/V的,250ml三氯乙酸,用甲醇稀释至
2015年10月18日发布人:落叶无声
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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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比是10:1.
请看色谱图是第四个峰那个位置,共有三个峰的。请问我要怎么办[/size],[size=2]请问甲醇异丙酯是什么?[/size],[size=2]甲醇、异丙酯、丁酮,三个东西分不开[/size],[quote]原帖由 [i
2015年08月27日发布人:夜猫子
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时的压力记录也才11Mpa左右,怎么冲洗完反而增高了?流动相是甲醇乙腈水(1000ml加7.5ml三乙胺。磷酸调pH3。0)52:8:40,开始怀疑三乙胺挥发造成pH过低,对色谱柱有伤害,早上测时发现是3.08,似乎变化不大。哪位大侠能指
2011年09月17日发布人:smmdcryctc