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1、产品研制公司不一样。氟吡菌胺是由德国拜耳作物科学公司开发。氟吡菌酰胺是由拜耳作物科学公司开发。氟唑菌酰胺是由BASF(巴斯夫)公司开发。2、英文名称不一样。氟吡菌胺英文名称为fluopicolide。氟吡菌酰胺英文名称
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来源于炭、土壤、湖泊底泥及浮游生物和细菌,还有人为排放工业废水及生活污水而进入水体中的有机物。有研究表明,饮用水中以氯仿为主的三卤甲烷的产生机理是氯化消毒时,氯与水中存在的天然有机物如腐殖酸、富里酸等有机物发生反应而形成,如果水中含有一定量的
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:5.47MPa 溶解性:不溶于水,溶于醇、醚、苯。 2、化学性质 在光照下遇空气逐渐被氧化生成剧毒的光气,故需保存在密封的棕色瓶中。常加入少量乙醇以破坏可能生成的光气。不易燃烧,在光的作用下,能被空气中的氧氧化成氯化氢和有剧毒的光气。在氯甲烷中最易水解成甲酸和HCl,稳定性差,在较高温度下发生热分解,能进一步氯化为CCl4。
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化学性质 能溶解某些金属的碘化物,在水中分解为亚硫酸和氯化氢。加热至140℃开始分解生成氯气、二氧化硫和一氯化硫。 [1] 与磺酸反应生成磺酰氯,与格氏试剂反应生成相应的亚砜化合物。与羟基的酚、醇有机物反应生成相应的氯化物,它的氯原子取代羟基巯基能力显著,有时还可取代二氧化硫、氢、氧。
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,羧酸衍生物等官能团的组成部分。二、性质不同1、酰基:醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基。酰基中的M原子都为碳,但硫、磷、氙等原子也可以形成类似的酰基化合物,如四氟一氧化氙、硫酰氯、氯化亚砜。此类酰卤一般称为卤氧化物。酰基是一端已经连上
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实现选择性脱保护和选择性衍生特定的官能团。今天小编和大家聊一聊碘单质高选择性脱除叔丁基亚磺酰基的例子。 叔丁基亚酰胺是有机合成中非常常见的一类官能团,脱掉叔丁基亚磺酰基可得到相应的伯胺产物。叔丁基亚酰胺与醛酮反应得到亚胺中间体,其与
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一氧化氙、硫酰氯、氯化亚砜。此类酰卤一般称为卤氧化物。酰基不是一种区别有机物类别的基团。有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化,但习惯上把碳原子上引入硝基、磺基和羧基(羧基可作为碳酸的酰基)的反应分别叫硝化、磺化和羧基化
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二氯二氟甲烷,又名氟利昂-12,是一种有机化合物,化学式为CCl2F2,可用作制冷剂、灭火剂、杀虫剂和喷射剂,也是氟树脂的原料。 熔点:-158℃ 沸点:-29.8℃ 闪点:11℃ 折射率:1.169 临界温度:111.8℃ 临界压力:4.12MPa 饱和蒸气压:568kPa(20℃) 外观:无色无臭气体 溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚
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、反应时间为1 h时收率最高,为98%。其中采用固一液相转移催化法时,用PEG一400作相转移催化剂,二氯甲烷作溶剂;采用液一液相转移催化法时,用四丁基碘化铵(TBAB)作相转移催化剂,苯作溶剂。王帅等以对苯二甲酰氯和硫氰酸钠为原料,采用固一液相转移催化法,制备了对苯二甲酰基二异硫氰酸酯,产品收率达98.0%,纯度达98.2%。
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:乙烷是气体;乙胺、二乙胺、三乙胺为液体,其中三乙胺为淡黄色透明液体,乙胺、二乙胺为无色液体,乙胺水溶液呈碱性、二乙胺水溶液呈强碱性、三乙胺水溶液呈弱碱性.乙胺二乙胺鉴别:即一级胺和二级胺的鉴别,用苯磺酰氯(苯-SO2Cl)分别和它们反应,一级胺产生磺酰胺,氮上还有一个氢,因受磺酰基的影响,具有弱酸性,可以溶于碱成盐,二级胺形成的磺酰胺因氮上无氢,不溶于碱.