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本:矿物的红外光谱
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第三本:实用红外光
2023年11月15日发布人:aasle
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黄色结晶。易潮解。在干燥空气中失去一个水分子。溶于水、醇和醚,微溶于三氯甲烷。见光出现黑色斑点。有腐蚀性。金Au含量不小于47.8%,经醇、醚溶解试验合格。氮化物含量0.01%。碱金属及其他金属含量0.20%。
纯金与王水反应经过
2010年01月04日发布人:heitingting
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一般是适用的,你乙醇洗脱下来的东西回收溶剂后,再上硅胶柱常规的氯仿--甲醇系统或二氯甲烷--甲醇梯度洗脱就可以了,不过二氯甲烷价格贵一些,并且沸点低,如果你的实验室温度较高的话,二氯甲烷挥得快,所以比例不好控制。
本人愚见,楼主参考,各位
2010年04月24日发布人:awingerbo
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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甲醇
如果是乙酰氯,丙酰氯等小分子酰氯,活性很高,在空气中都冒烟,这类直接用碱液水解试试,然后还不好清洗的话,用点甲醇就差不多了,楼主指的是洗针溶剂么?
洗针的话,自然是用惰性溶剂,二氯甲烷、乙腈、丙酮之类的清洗,说到这,请教一下,进
2010年10月07日发布人:lorna639
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乙酰化
常见酰化都是用酸酐的,加点DMAP催化下。
用酰氯的少,溶剂都是非质子溶剂,氯仿,二氯甲烷等。
另外你加三氯化铝干什么? 这个反应条件是你看到的还是你想的,三氯化铝是酸,不但不促进反应还抑制反应, 乙酰氯进行酰化
2011年04月11日发布人:suosuosky
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[size=2]手上有甲烷标气和除烃空气,能做总烃的曲线吗?标准上是说还要用丙烷的。总烃曲线是用氮气做底气配置的,如果进式样也不能直接出数啊还有氧峰的干扰啊,要是减去氧峰的值,就是得手动几算了吧,我看有人做的就是直接出数的啊,是怎么做的呢
2016年04月04日发布人:逐梦人
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气相重现性差
我做二氯甲烷,乙醇残留时候,正己烷为内标物,重现性不好,顶空进样,普析的GC,各位大虾教教小弟该怎么办
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-11 12:25 编辑 [/i]],计算一下RSD,顶空
2011年06月14日发布人:huansen
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在由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时,为什么加入吡啶?吡啶量加多了会发生什么后果?为什么?附上参考文献以及反应的机理图!,楼主还没有人回复啊,,看你周二肿么办。。。。,谢谢关心 我的金币没人要了 可是我怎么收回了 求指导!,这等好事都没有人要
2014年06月20日发布人:nmn
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提取,但像楼上所讲应最好依标准选择溶剂。,正如上面说的依照标准是一定不会错的。标准就是依据,一个能说服别人的理由。
尽管标准在很多时候你觉得不合理,麻烦,针对性不强。但标准的方法普遍性好。
现在我知道的溶剂:三氯甲烷:甲醇;正已烷:丙酮
2010年05月01日发布人:OSRCC_REE