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大家好!我所用[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-138/][b]气质联用仪[/b][/url]器是岛津的QP2010Plus GC-MS。请问用全氟三丁胺调谐时对同位素有哪些相关的要求
2011年09月09日发布人:swn_nyve_vb
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HJ 488 2009 氟化物的测定 氟试剂光度法 采用这个方法的时候 每个浓度的吸光度太相近,几乎一样 以至于标准曲线出不来 请问是啥问题啊,用1cm和2cm比色皿对照一下看看,能否拉开截距,还有没有别的可能性
2014年09月05日发布人:坚持2011
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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!!,没有直接分析硝酸铈的纯度吧,通常都是分析里面杂质的含量吧,若要直接分析的话用三溴偶氮砷分光光度法测定硝酸铈的含量,直接分析可能造成的误差会很大,均三溴偶氮胂不行,灵敏度过高,选择其他灵敏度摩尔吸光系数比较低的显色比较好,因为是测硝酸铈的总含量,属于常量分析,而三溴灵敏度太高,则要稀释过大倍数,误差也放大!!另外干扰不是问题,这类稀土显色体系,无杂质干扰的!!
2009年07月23日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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求教:制备的催化剂发现二氧化铈XRD衍射峰向小角度移动,该怎么解释呢,能否提供这个现象的文献吗,说明晶胞参数增加,跟哪个样品比,往小角度偏移了,对照PDF卡片
2011年06月24日发布人:真善美
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在文献上看到说三氟甲基是提高亲脂性最有效的基团,请问这是为什么?这也是不是说三氯甲苯在有机溶剂中的溶解度比三氟甲苯相差很多呢?,文献的意思应该指三氟甲基可提高化合物分子的脂溶性吧,油水分配系数高,可利于快速通过细胞膜增加药物吸收,用辛烷
2014年02月13日发布人:艰苦奋斗
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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最近我在做关于氧化铈的形貌研究,大概制备出了棒状(长80纳米左右)和四方体(80纳米边长左右),电镜照出来总是感觉他们都聚在一起,样制备的不好。
我用的是乙醇溶剂,超声样品30分钟后滴到铜网上。
有没有更好的方法能把氧化铈分散得开一
2015年01月16日发布人:today@
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样品中氟离子的测试方法除了离子选择电极之外还有什么好的分析方法,谢谢各位大侠
在线立等,离子色谱,电化学平台。,电化学平台能不能说具体一点,这个俺没接触过,电化学平台实际上也是要用到氟离子选择性电极的,只是它的功能很强大,是一个可以接
2014年12月23日发布人:小黄