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如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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大家好!我所用[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-138/][b]气质联用仪[/b][/url]器是岛津的QP2010Plus GC-MS。请问用全氟三丁胺调谐时对同位素有哪些相关的要求
2011年09月09日发布人:swn_nyve_vb
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HJ 488 2009 氟化物的测定 氟试剂光度法 采用这个方法的时候 每个浓度的吸光度太相近,几乎一样 以至于标准曲线出不来 请问是啥问题啊,用1cm和2cm比色皿对照一下看看,能否拉开截距,还有没有别的可能性
2014年09月05日发布人:坚持2011
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在文献上看到说三氟甲基是提高亲脂性最有效的基团,请问这是为什么?这也是不是说三氯甲苯在有机溶剂中的溶解度比三氟甲苯相差很多呢?,文献的意思应该指三氟甲基可提高化合物分子的脂溶性吧,油水分配系数高,可利于快速通过细胞膜增加药物吸收,用辛烷
2014年02月13日发布人:艰苦奋斗
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样品中氟离子的测试方法除了离子选择电极之外还有什么好的分析方法,谢谢各位大侠
在线立等,离子色谱,电化学平台。,电化学平台能不能说具体一点,这个俺没接触过,电化学平台实际上也是要用到氟离子选择性电极的,只是它的功能很强大,是一个可以接
2014年12月23日发布人:小黄
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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有没有朋友用HPLC测定水是氟离子的,如果有,能不能告诉我测试方法的啊,我查了国标用的离子电极法,太麻烦了,氟离子,要是用HPLC也是需要衍生化的,成为可以用紫外或荧光检测到的,建议和化学合成的聊聊,找到一个专属性的反应进行衍生化,再用
2011年11月10日发布人:yangchen1978
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有谁知道气质法测三氟氯氰菊酯和磷胺的定性离子和定量离子是多少啊,在国标里怎么没找到啊,急啊!谢谢各位大侠了,楼主进一阵那两种农药的标准品就可以得到各种碎片啦,自己可以确定定量和定性离子。,三氟氯氰菊酯的CAS:91465-08-6
2012年05月30日发布人:suosuosky
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最近一直在做一个五氟代苯磺酸酯的合成。反应过程很简单,就是将醇和三乙胺溶于二氯以后冰浴并通氮气,之后在冰浴中缓慢滴加五氟代苯磺酰氯。滴加完毕后将反应体系从冰浴中取出,室温下反应。萃取后用硅胶柱进行分离提纯。但最后的产物中始终含有少量(甚至
2014年06月10日发布人:vbnm