-
实验室买的是袋装的粉剂,用上过泵的三蒸水配制,简单的步骤是
1 准备瓶子,胶塞,瓶子干烤,胶塞上泵消毒备用
2 配制培养基用的三蒸水上泵后,晾放至室温
溶解买来的培养基,DMEM,1640等,用hepes和碳酸氢钠调ph值
3 搅拌
2012年07月06日发布人:junhun
-
[size=2]国标为什么要用亚甲基蓝。自降解那么厉害,不稳定,用它不放心。可是老师说跟着这国标走。郁闷[/size],[size=2]我在日本,这帮混球们用亚甲基蓝(methylene blue)和双酚(bisphenol
2016年03月18日发布人:喜乐lele
-
,也没有什么方法对其进行鉴定,因此不知道它到底是不是3T3-L1?
另外其它几个失败原因分析一下可能有:
1, 细胞隔天换液, PH迅速降低, 培养基颜色近似白色,低PH值导致细胞死亡.或者营养物质耗尽,导致细胞死亡.
2,不知用乙醇
2012年02月18日发布人:loli
-
[size=2][font=黑体]部门刚买了一台Agilent的LC-MS,2月份到货了。
液相是1290 Infinity 2,当时可以装这台仪器的工程师没几个,从南京调了一个工程师来,南京的工程师只会装LC,所以MS要另外一个工程师
2015年07月15日发布人:8s5g
-
[size=2]想买一个三重四极杆的液质,在waters和agilent之间徘徊,大家就waters的2695HPLC+Quattro Micro API和agilent的1200HPLC+其第一台三重四极杆的质朴给点意见吧
2014年09月15日发布人:bgf5
-
满加入PBS,用细胞刮刮下细胞,将含细胞的PBS移液到EP管,离心弃掉上清收集细胞,往离心管里加裂解液,冰上裂解,再离心取上清
第三种:在培养瓶里待细胞长满后或种在10cm培养皿等长满后,弃去培养基,PBS清洗,胰酶消化,培养基终止
2013年06月04日发布人:cbou876
-
用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情
-
请大神帮帮忙,我在做磷酸酯的水解实验,但是一直很迷茫,请问谁有相关文献或者有做相关水解的经验,请赐教一下!不胜感激!!!,什么酯啊?甲酯,乙酯,异丙酯,苯酯还是苄酯?三甲基溴硅烷可以加一些2,4-lutidine,在乙腈中室温可以脱异丙酯
2014年05月14日发布人:teddy
-
放在原来的帖子后面,被埋没了,就重新发个新帖子。我们又用气相色谱试了几次,检测情况差不多,都是前面会出现一个大包,然后基线飘的很严重,没法积分。发现前面那个包跟丁醇的峰重合。然后我们也测了硼酸三甲酯,也是同样的结果,前面的包跟甲醇峰重合
2009年10月19日发布人:dsh080808
-
2008-10-2 18:50 编辑 [/i]],我用过AB公司的Qtrap最低版本。做定量没问题,定性的工作刚开始还能到MS3,2年多后就只能到MS2了。据说3200Qtrap还不错,但是没用过。,三重四极杆哪家好? 这个题目太泛泛了,不好回答
2010年02月19日发布人:thereyoube