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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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],[size=2]前面偏低后面偏高,没遇见过。[/size],[size=2]用什么定量方法?[/size],[size=2]标准结果处理是面积归一法,想用该标准参看仪器分析脂肪酸甲酯使用面积归一的差距。
c8-c24分析报告
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2015年11月06日发布人:功夫张CJ
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小虫一直在做氨基酸(苯丙氨酸)的Boc保护实验 用THF:水=1:1 K2CO3作碱 看参考文献一般后处理是先萃取 再用HCL调PH至2-3 到不知道是什么原因 酯会不会发生水解等 还请知道的指点一下!!!谢谢
2014年06月05日发布人:iop
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水溶液除水之后 用甲硫醇钠固体来进行反应得 有水的话 应该会降低亲核取代反映的活性把 而且我发现有水的话 醛基貌似会还原掉,对硫化学,我做过大量研究,你这个反应应该不成立的,那个文献比较假。
甲硫醇钠优先和醛基反应,生成缩硫醚,醛基对苯环的吸电子作用消失,相当于氯苯和甲硫醇
2014年06月09日发布人:风往尘香
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]分析,多溴联苯醚测试5ppm的标准品积分面积大概是多少?峰高是多少?才算正常,以前测过印象中峰面积
2011年03月14日发布人:q_r_epcnge
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如题,向各位大侠在酸价大于2时用三氟化硼-甲醇甲酯化来进行脂肪酸分析的具体步骤啊。 小弟看了下国标和一些文献上如《气相色谱法中油脂脂肪酸衍生化方法及其选择》用的方法有所不同,后者介绍的方法大致如下:
称取150 mg 油样于50mL
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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我自己用质粒做的标准品,可是做了几次PCR CT值都有变化怎么办,还有标准品在4度好,还是-20好,如果4度能保存多长时间
[[i] 本帖最后由 liujane97 于 2011-12-13 22:16 编辑 [/i]],还有我要同时测
2011年12月19日发布人:liujane97
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这个像乙酸乙酯的1.3左右的峰吗?
我用过乙酸乙酯和石油醚过柱子
[attach]7450[/attach],有可能,最好把三组峰都找到,就能确定了。,标出来的位移值不够清楚,应该不像。,好眼熟的, 呵呵。应该是的,每个格代表
2011年05月09日发布人:qushaosol
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大家好,烦情各位高人帮忙指点一下:对国家还没有的标准品或对照品。如果我要做一个提取物上升为标准品或对照品。要做哪些工作,再哪些网站有好的参考资料?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-19 12:05 编辑 [/i
2011年01月23日发布人:bryant2010
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各位同仁,本人在看一些色谱资料书时提到,在购买新色谱柱时要用标准品来验证及评价柱子的性能是否合格,同时也为以后查看柱子性能情况留下个原始记录做参考,问题是这样的标准品一般是用什么化学品的?谢谢各位的共同探讨,可以用说明书上所用的物质,也
2011年05月08日发布人:wzw3392008