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请问大侠们有做过2.10左右的总氮考核样吗,我找了下我们公司的盲样库,没有找到。,帮你顶了,询问其他专家,能查到和你说的最接近的是1.99的,不过这只样有些年代了,应该过期了,总氮不太好做吧,你自己带个质控看看准确不,如果自己的质控样准
2016年01月01日发布人:momom
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有机物分解,除硫酸钾外,也可以加入硫酸钠、氯化钾等盐类类提高沸点,但效果不如硫酸钾。硫酸铜起催化剂的作用。凯氏定氮法中可用的催化剂种类很多,除硫酸铜外,还有氧化汞、汞、硒粉、钼酸钠等,但考虑到效果、价格及环境污染等多种因素
2013年05月08日发布人:花花
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现在市面上看到最多的是纳氏比色法,也了解得多一点。但看国标上还有水样酸—次氯酸盐光度法和滴定法。三种方法都有什么优势?哪位大神知道,分享一下。,我们现在用的是纳氏试剂法,我个人认为是比较简便的一种方法,我们大批量做样用的是流动注射仪做的
2015年01月31日发布人:ayanyang
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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现在做垃圾渗滤液的处理,水质:COD 8000 mg/L,氨氮 1600 mg/L,TN:1800 mg/L。工况:HRT120h,内回流100%,污泥回流100%,污泥浓度3500mg/L,不排泥,遇到几个问题,烦请各位大神慷慨解答一下
2015年05月13日发布人:hero_b
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最近在做氨氮在线监测仪设计前期的调研,查看了好多资料,有的说氨气敏电极是浸入待测水样的但有的说是气敏膜与水样液面之间有一定距离,有点迷糊了。
本人还没见过实际的氨气敏法氨氮在线监测仪,有接触过的吗?谢谢给些建议。,我们水站用的是wtw
2016年04月03日发布人:jkh123
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测定氨氮时氨氮有颜色应该做什么预处理?
除了蒸馏和絮凝,还有别的方法吗?
蒸馏时间太长。样品多的时候不好测,大家有什么其他的好办法吗?,混凝挺快的,混凝很快,但是有时候效果也没那么好,
请问混凝后是用普通的滤纸过滤吗?
混凝后过
2016年04月03日发布人:nsdm
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2013年06月03日发布人:baojingkeji
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[size=2]这是我在氮吸附方面的启蒙老师钟家湘教授写的关于氮吸附的表征文章,是几年前写的。我这里发下,希望对大家有所帮助
超细粉表面特性的表征通常用比表面和孔隙度(Porosity)两个指标,比表面指单位质量粉
体的总表
2015年10月20日发布人:孢子11
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉