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结构中有酰胺键,然后想把氰基变成酰胺用浓盐酸会把酰胺键断裂么?如果会,我还有别的方法么,要把氰基变成酰胺 只能是先把氰基水解 再胺解了 盐酸应该是可以水解掉一部分酰胺键的 但要想完全水解应该要用其他方法才行的,LZ--你本来
2014年03月08日发布人:nmn
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,要么不是块狀体,要么就是液态的,要么就是厚度不够。。。
曾经有个样品,XRF测试Cl是2000多ppm,第三方检测机构测出来却是ND。
我很想知道:这仪器测氯到底有多少可信度?或者说测什么样的样品会准?还请知道的
2015年06月22日发布人:小黄
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[size=2]请教相关专家,本人近期进行新机调试工作, GC+ECD-HP-5(30m*.0.32)+ 顶空进样器,在做《生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测》工作时,出现以下问题:
1) 做空白水样时,在四氯化碳出峰位置出现很大的干扰
2015年07月01日发布人:盼盼
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各位大侠,小弟最近检测一种杂质,三氯乙酰氯的含量,但是国内好像没有标样,请问该怎么办啦?在此谢过!,楼主,用气质检测如何?,楼主,实在不行自己建立模型吧!,中红外定量分析效果不好啊,楼主用什么方法作?近红外都是自己建模型,中红外一般都是
2010年03月06日发布人:tcy3344
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:酸酐 三氯甲烷 质谱 四级杆 agilent[/font][/color]
收到两个样品,疑似为醋酸酐和三氯甲烷,待鉴定。我们实验室有agilent 气象
2014年11月15日发布人:ns5fan
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。再升温加一个胺,反应。再中和。,估计是药品问题,氯仿见光易产生自由基,并且显酸性,购买的每一批情况都不一样,建议除酸干燥再用,吗啉最好也除个水;三聚氯氰也不是很稳定,放久了容易变坏,换一瓶新的试试,我们实验室经常会有这种情况,都是室温的话
2014年05月12日发布人:teddy
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[size=2][color=Black][b]
养细胞是医学研究生的基本功。我养过骨髓MSC、心肌细胞、心肌成纤维细胞、AD293腺病毒包装细胞、PA317逆转录病毒包装细胞。养得最多的是MSC。有三个小经验和大家分享一下
2012年02月23日发布人:一叶
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液相如何检测,我们使用乙腈和水。乙腈和缓冲盐ph7.5 都是拖尾严重,还是调节PH,效果好些!,调多少PH值啊,我们加了磷酸缓冲盐 ph调到7.5 还是不行啊,是不是CL 在水里解离的原因啊?,柱子污染,或者管路死体积大。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱
2010年01月02日发布人:dsh080808
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请问各位重蒸二异丙胺和三乙胺能否用金属钠?做Sonogashira偶合,要求无水无氧,这时能用二苯甲酮做指示剂吗(就像用金属钠重蒸THF时加二苯甲酮做指示剂一样)?,路过。。。。。。,我们用氢化钙蒸。
不过做Sonogashira
2014年06月10日发布人:风往尘香
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本人在做羧酸和胺反应,想在水溶液中进行,先用EDC/NHS活化羧酸,再和胺反应,此处还用加三乙胺碱催化吗?EDC到底在水溶液中能不能反应,稳不稳定啊,本人非有机学生,求高人指点,常见的羧酸和胺反应常用二氯甲烷.DMF等,避免溶剂有水,需要
2014年02月20日发布人:风往尘香