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[size=3]1 适用范围
本方法适用于化妆品中六氯酚、二氯酚、三溴水杨酰替苯胺的定量。[/size]
[size=3]2 原理
样品经预处理后以气相色谱进行定性定量。[/size]
[size=3]3 试剂
3.1卤代酚类
2010年03月02日发布人:OSRCC_REE
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本人想用三氯氧磷与醇合成磷酸酯 用氯仿作溶剂 吡啶做碱 室温反应,但是得到产品却是醇羟基被氯代。
想咨询一下,三氯氧磷与醇的反应中,什么条件下三氯氧磷发生酯化反应,什么条件下它充当氯代试剂发生氯代反应?可否说的详细一点。(温度,溶剂
2014年06月06日发布人:jiankufanhan
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氯化亚砜。是否可以考虑将酰氯转化为甲酯,然后HNMR,酰氯化不完全的话我的纤维上应该会残留有羧基基团,是否会和甲醇反应呢?还有为什么用HNMR呢?愚钝中...,就是你应该提前将酰氯除去再用硝酸银沉淀氯离子,溶剂甲醇,三乙胺缚酸的情况下只会将酰
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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转载
最近我在做 甲醇 乙醚 正己烷 三氯甲烷 四氢呋喃三氯甲烷
可是三氯甲烷 很难做出了 相应太低并且和前一个峰的分离度只有1.7
具体方法是 色谱柱 DB-624
平衡温度90 平衡35min FID 250
柱箱
2013年08月10日发布人:敬候佳音
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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请教大家,氯碱生产分析中,氯气和液氯是怎么取样的?听说有那种液氯小钢瓶。但是,也没查到具体的大小和使用方法。用什么方法采样最好。请大家支支招~~,取样是为了做样吗 我们使用球胆取
希望能帮到您~,气态氯气可以用球胆,液态的用钢瓶呀
2013年05月17日发布人:花花
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请问用三水合氯金酸制备纳米金溶胶怎么做啊?因为三水合氯金酸比较昂贵所以不敢轻易下手,1g三水合氯金酸先配成1mM溶液,计算时相对分子质量要不要算进去三水啊?用硼氢化钠还原法配置过程中要不要加热啊,还是只用磁力搅拌就行?此外纳米金溶胶制备
2015年03月21日发布人:兔子
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各位大虾,我用5-降冰片烯-2-羧酸与亚硫酰氯反应,没有加其他溶剂,也没加催化剂,在70℃下加热回流,我想问一下需要反应多长时间?我看的两篇文献,一篇反应1h,另外一篇反应12h,这也区别太大了吧!急,实验正在反应中!另外,后处理怎么弄
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗
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用什么检测器可以测三氯甲烷 什么仪器?,是检测有机溶剂残留吗?
直接溶液进样还是顶空?FID也可以的。,不知道楼主测定什么样品里面的三氯甲烷?用ECD测定灵敏度会高些。,FID响应比较小啊,试试ECD检测器吧,估计是测残留吧。。。。,我做过三氯甲烷溶解残留,用顶空进样,FID检测器效果还行。不过检测卤代烃的话最好还是用ECD。
2012年05月16日发布人:1985lhyan