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如题,三乙胺束缚 HCl 后,成生盐,它溶于水么? 好除杂质么(三乙胺溶于水么?)。我用的二氯甲烷做溶剂,酰氯与羟基的反应,低温反应。谢谢!!不剩感激,我就担心有三乙胺或其盐在产物里,影响后续实验!,水洗分层,多洗几次。用二氯甲烷萃取
2014年05月19日发布人:adg
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我在养MCF-7细胞,用的是无酚红的DMEM加10%胎牛血清。有几个问题想讨论一下,究竟几天换液合适?还有消化的时候怎样才能消化的比较开(尽量单细胞状态)?
我的经验是接种密度要大,换
2012年11月03日发布人:98776langtao
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第一个寄生虫疫苗的III期临床试验结果已经在新英格兰杂志发表。感兴趣的战友可以看一下。
[url]http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1102287#t=article[/url][/size],[size=2]
RTS 疫苗
2014年08月29日发布人:zzzz
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输液必须要终端灭菌,无菌操作在法规上就被否定了!,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌风险太大。,无菌操作一般都用的管制瓶,目前管制瓶最大规格是30ml的,具体规格有2ml、5ml、7ml、10ml、15ml、20ml、30ml,我是做瓶子的,这个还是能肯定的,嗯,谢谢各位的回答!
这有没
2014年02月06日发布人:大学习
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公司回收溶媒是甲醇和三氯甲烷,用面积归一化法检测含量。使用FID检测器时,甲醇约为53%,三氯甲烷46%,而换做TCD检测时,甲醇为42%,三氯甲烷为56%(经过定位,TCD中水的出峰位置和甲醇有一定重合,应该甲醇含量更大才对???)。测
2011年05月30日发布人:ngoir
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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【分享】酱油中氯丙醇检测解决方案,使用CNWBOND 大孔硅藻土柱小柱,净化效果和回收率都比较理想
小柱规格3g/10ml,20pc/PAK SBEQ-CA3944,效果确实很好啊,如果不需要衍生,那就更方便了。,不衍生,沸点太高
2015年02月03日发布人:ass
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:RRT=0.45和1.9杂质不得过0.3%,其他单一杂质不得过0.1%。
EP药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=100:7,波长:220nm,进样量10ul,柱温:40度,流速:1.6ml/min左右,稀释液:0.1%三乙胺(pH5.00)。供试
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生
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用2-氟-4-硝基苯甲酰氯和甲胺气体反应,为什么没有生成N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺,而是成盐了。我的甲胺气体是用甲胺水溶液滴在氢氧化钠固体上产生的,经过分子筛干燥了的,累不累撒,直接将酰氯滴到现成的甲氨水溶液中就行了。酰氯稳定着呢
2014年06月12日发布人:jiushi