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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali
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[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]丙氧基]-3-甲氧基苯基]乙酮。按干燥品计算,含C24H27N2O4F应为98.0%~102.0%。
【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性。
本品在无水乙醇
2011年11月10日发布人:summerxx
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公司现正做泮托拉唑钠肠溶片,释放度不好。具体情况是:素片的溶出度相当好,包衣后不经过酸2个小时的释放度和素片没有什么区别,但经过酸2个小时后释放度就不行了,衣膜破裂后,片芯的崩解很慢,到取样时间时,还有绝大部分的没有崩解(素片的崩解时间6
2014年06月22日发布人:大学习
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我现在要做氯苯的荧光分析,在陪氯苯的甲醇溶液的时候就说要取一定体积的氯苯,配成100mg/l的氯苯的甲醇储备液,不知道氯苯的容积,这个体积怎么取呀?谢谢啦!,称取100mg的氯苯置于1000ml的容量瓶中,然后用甲醇定容就好了啊。,你
2013年05月01日发布人:mico_11
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标准品配制后,大家一般都用多长时间啊,怎么判断是否分解或者污染,需要做考察的,类似样品的稳定性考察!,峰面积,保留时间和以前的比较一下,变化不大就可以使用,方法很多,诸如看颜色是否变深,味道是否变化,一般情况,标准品配制后应立即使用,或
2010年06月03日发布人:yinge
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求助:做有机溶剂残留检测限是用混合标准品还是单个标准品做呢?若是混合标准品做是怎么定呢?,混合标准品进样可通过查阅相应保留指数予以定性。没有文献的话就应该单个进样。,看你所测的是哪些组分,如果是混合标准品.则需要配制每个标准品进行定位
2009年11月08日发布人:MNOD
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数值不同,参照标准是个不错的办法,我用的是薄层方法,因为没有对照品了,所以想知道大概的范围,就是极性的大小顺序是怎样,想知道大概的范围,就是这三个极性的大小顺序是怎样,纸色谱上,酮糖是爬得最快的那个,剩下两个只要想办法弄点葡萄糖不就
2010年11月30日发布人:llhy_510080988
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养细胞是医学研究生的基本功。我养过骨髓MSC、心肌细胞、心肌成纤维细胞、AD293腺病毒包装细胞、PA317逆转录病毒包装细胞。养得最多的是MSC。有三个小经验和大家分享一下
2012年02月23日发布人:一叶
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什么?假如我三个点的浓度分别为0、1、10ppm,但样品浓度为0.1或0.2,测试的结果还准确吗,这样的话,需要将标准系列浓度降低0、0.1、0.5、1.0ppm,有标准,具体忘了,等高人吧。
如果要求较高的话,先预定量,然后再重配标线做
2023年11月15日发布人:notrjhn