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三乙胺调PH到7多点,还是出两个峰。[/color][/size],[size=2]不是两个峰重叠了,第一个很高很窄的峰,三分钟左右后,出一个很矮很拖的峰。
我想在PH2-7不大可能以胺的形式存在,
第一个可能是胺硫酸盐的峰,第二个估计
2016年03月28日发布人:小困
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判断层数更有效果,第一,可以扩展到大约7,8层都准,第二,对非AB stacking的也有效果,如cvd生长的,第三,该方法对于有缺陷的few layer graphene oxide在300纳米氧化硅上仍然有效。这三点比普通拉曼更强已
2013年04月05日发布人:kaixinjiuhao
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求二异丙胺除水的详细步骤和LDA合成的文献或者详细步骤。跪求!在线等。,我们都是直接丢些KOH,过夜就可以用了,制备lda可能对无水要求比较严格,这样操作能确保无水吗?,先买瓶装的i-PrNH2,然后倒入500ml的圆底烧瓶中,然后再
2014年07月08日发布人:jiushi
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三甲胺溶液怎么能得到三甲胺气体呢?,滴入片碱中,就能得到三甲胺气体---,能说的再详细点吗,三甲胺溶液置于滴液漏斗中,另一烧瓶中放入烧碱,慢速滴加即可,烧瓶另一出口引出三甲胺气体---,留神别被熏到了,那味道...
2014年06月20日发布人:happydream
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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做饲料中三聚氰胺的检测,采用GCMS法。现在前处理遇到以下问题:
1、净化时,用甲醇、水活化SPE柱,请问,这时的甲醇、水溶液需要回收,和样品过柱的一起接收么?
2、样品过柱后,再用水、甲醇洗涤,那么水、甲醇的洗涤液还要么?
3、用
2013年05月27日发布人:hey_bye
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[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年02月24日发布人:HOT兔
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想请教各位老师 ,导致三聚氰胺峰型拖尾的因素都有哪些?,柱子效果、样品时间、样品洁净度、药品分析纯度.,但是最常见的因素是由什么,谁能告诉我一些!谢谢!,最常见的拖尾是柱子的问题,可能是柱子塌陷等!,液相色谱准确度高不,我们也要开始做了。用试剂盒替代液相不可以么。。。,我们就是用试剂盒做三聚氰胺,推荐推荐~,用的是北京安易试剂盒,还凑活
2015年04月16日发布人:差不多先生
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我在亚硫酸氢钠溶液里面加入盐酸羟胺,后来测了一下亚硫酸氢钠的浓度,发现变小了。是不是这之间发生了什么反应呢?,亚硫酸氢钠是强碱弱酸盐,水解后呈碱性,盐酸羟胺是强酸弱碱盐,水解后呈酸性,所以这两个东西会反应生成亚硫酸再进一步分解为二氧化硫
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年01月24日发布人:teddy