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做天然药化的坛友们进来说一说,石油醚萃取部分你们都是怎么分离的?我正在做这一部分,准备分离,请大家提供些建议!多谢!!,我刚做完石油醚层的分离,我们实验室的经验方法是,将石油醚层先上减压柱,用石油醚:乙酸乙酯=100:1,50:1,25
2011年05月10日发布人:yexuqing
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[size=2]请问,除了通过生孢培养基验证单双倍体以外,是否有别的方法?比如流式细胞仪?比如提基因组后PCR观察目的条带?请详细说下方法,谢谢大家[/size],[size=2]做PCR 还是很快很准确的
三引物就可以搞定了,两条
2016年03月07日发布人:ququer787
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急-------
各位,帮帮忙啊!我是做天然药物的,最近分到一个化合物,样品量很少,不纯,只溶解于石油醚和氯仿中,考虑到夏天氯仿挥发很严重,而且对身体伤害也很大,所以想用石油醚装个Sephadex LH-20凝胶柱。所以想问问各位用这种
2010年06月12日发布人:llhy_510080988
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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度!一般而言,用一个系统,连续展三次 RF大约在0.2-0.3之间就可以选择该系统作为洗脱系统!,据我的经验40:1能够冲下来,我觉得10:1可以分开,只要记得收集馏分就可以,比例太小充的太久扩散死吸附也比较严重,我遇到过一个问题:我把想拿的这个点的Rf值调到0.2,石油醚:丙酮=16:1,用这个比例冲柱
2011年04月01日发布人:duxin_30
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单法兰液位变送器和单法兰压力变送器有什么样的区别呢?,没啥区别,唯一区别是一个送出来的信号反应液位,是由压力换算过来的,另一个送出来的信号反应压力而已,没有区别,原理都是一样的,maby单法兰液位变送器一般都是带法兰不带毛细管
2013年08月28日发布人:甜甜TVT
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油脂微胶囊的总油怎么测定。我按照很多文献上所述,取1克左右,加10-20mL热水溶解,然后分2次加石油醚萃取后,蒸发萃取液。还有一个就是取1克左右,然后加10-20ml热水分散,加乙醇。乙醚、石油醚萃取,其值都比较低呢。为什么
2013年07月28日发布人:未完~待续
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本人用石油醚提取,提取后的东西蒸干,放入烘箱后还是干不了,黏黏的,怎么办?有什么解决方法没?多谢!,乙醇溶解后,采用冷冻干燥,可以得到粉末,你的目标物和石油醚形成溶剂化物了,用其他溶剂置换石油醚!,你的提取物是什么啊 是不是含糖量比较多而
2010年09月16日发布人:wang_xing11
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[url]http://www.sina.com.cn[/url] 2007年06月27日 08:40 每日经济新闻
[size=3]最近,中国牙膏在境外市场遇到了前所未有的困扰,自从上个月巴拿马查出国内出口的牙膏含有二甘醇开始
2007年07月20日发布人:fsciq
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用的是BD 的Annexin-v PE、7-AAD双染试剂盒,对应选择FL2和FL3,FSC Voltage选的是E-1,现在的问题是补偿调不好,Annexin-v PE单染细胞与左下象限细胞
2012年04月29日发布人:彼岸花opp