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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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不一定正确相符,致使主要成分的含量可能达不到99.9%,这时就不能用作基准物质。
疑惑:基准试剂要求纯度在99.9%以上,但也是含有杂质的啊,杂质的存在是否也影响它的实际组成与其化学式不完全相符呢?
高纯试剂杂质含量很低,这些杂质不包括组成不定的水分和气体杂质吗
2011年04月01日发布人:MNOD
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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如题,我用的火焰原子吸收 是海光的GGX-6 前面一段时间做铜 理论波长是324.75 nm 在定峰的时候一般是在324.73 但是最近似乎偏移的很厉害 我今天定峰 竟然跑到了324.45 我听调试仪器的工程师说 只要相差在0.3是
2011年08月18日发布人:lang2899
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工业生产以均三甲苯为溶剂,后处理用水处理,分离产品后希望均三甲苯能够直接套用,如何脱除均三甲苯中微量的水?节能的角度考虑,不采用蒸馏的方法,加点干燥剂,出去大部分,再用分子筛泡泡,不知道行不行?,用干燥剂只能适于实验室小量实验,车间生产
2014年03月15日发布人:风往尘香
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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方法能让它很接近25ml 呢,不能用容量瓶定容吗?,总不可能直接拿容量瓶去上机检测吧,先过滤到25毫升容量瓶再倒入10毫升塑料样品管上机,就怕增加过程污染,为何非得30ml呢?,一般都是25毫升,容量瓶定容准确一点。,容量瓶定容准确一点
2015年11月09日发布人:风往尘香
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请教大虾:十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存?我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了,溶液中主要成分有氯化钡,含量100g/l,我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。,加点
2011年10月01日发布人:mn8669854
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出杂质做安全性评价
2014年08月28日发布人:ending