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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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新手,没接触过XRF!谢谢!,si含量大致多少呢,比较高,可能达到百分之十几!,可以的,没问题。但仪器硬件要跟的上,其次需要硅油标样。我用牛津的2款荧光都做过的,很容易,你好,那请问这个测硅和用ICP测硅有什么优势啊?我以前用ICP测
2014年09月05日发布人:jiankufanhan
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求助:化妆品中的二甲基硅氧烷和混居二甲基硅氧烷如何提取啊?,用适当的有机相提取,比如氯仿、石油醚等,感觉还是用非极性的溶剂提取,而且需要用不同的溶剂!,提取出来测定含量吗?
2011年12月26日发布人:sunnyxch
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六甲基二硅氧烷的沸点100度,二氯甲烷沸点40度,我50度常压蒸馏,为什么六甲基二硅氧烷也一起出来了啊,有什么好的办法分离纯化么?急求啊!!!!,溶剂有相似相容性质,所以不好分离提纯。,50度 高了吧,还需要精馏柱吧,今天就是用了精馏柱啊,需要精馏的,要用到精馏柱,加玻璃填料的,大约1米的就可以。,利用二者的密度不同,用水分层,萃取啊
2014年03月02日发布人:adg
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我用进口和国产碳硫仪都做过硅铁的样品,碳还行吧,如C%=0.024%,测量效果好的话测量值误差在+—0.01,但仪器必须状态良好
硅铁中的硫一直测不好,主要是正确度的问题,我手边的硅铁标样硫含量均在50ppm以下,无法画到一条线
2015年09月01日发布人:小熊猫
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请问各位,“甲基丙烯酸”怎样进行提纯处理?谢谢大家,那里面都有些什么东西呢?
你是做工艺还是做色谱?
液体的话蒸馏看看,我要做色谱,做柱子作溶剂啊,直接蒸馏可以吗?,应该可以,楼主你先试试 要是还有什么问题,大家在一起帮你
2009年12月29日发布人:水中鱼7119
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如果在硅片上长一层连续的其他物质薄膜,注意是连续的膜,完全覆盖住硅片了,XRD测试能显示出硅来吗?,XRD是薄膜的测试结构的,和膜厚有关!太薄了可能会有基底的峰!,膜薄且强度不高时,可以显示基体信息的,薄膜厚度有关,太薄的话会有基底的峰
2011年07月24日发布人:新手上路
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最近做合成想要使苯环上的甲氧基变成酚羟基,也就是脱甲基,想用三溴化硼,但是三溴化硼后处理是加水处理,然后有机溶剂萃取,现在我的产物易溶于水和甲醇,我该怎么办啊?还有三溴化硼结束了主要生成什么东西啊,都在水里还是在有机层里?谢谢大家啦!,你
2014年07月09日发布人:艰苦奋斗
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想请教一下用ICP-MS测过P、Si的大师:ICP-MS测P、Si相较于ICP-AES,有没有优越性;测P、Si有没有好的标准;有哪些要特别注意的地方;测P、Si,在哪个浓度范围拉线比较合适?,硅用ICP-MS不好做,Si-O键键能较大
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗
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怎么咱买的新的碳膜上有硅?
大家知道是什么原因吗?
你们在哪里买碳膜铜网的?
谢谢,含硅,据说进口碳膜使用的材料里面就有少量Si,无法避免。,多谢回复....
.........,对没有样品的空铜网是否做过成份分析。如果没有Si
2016年03月11日发布人:但是