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提取,但像楼上所讲应最好依标准选择溶剂。,正如上面说的依照标准是一定不会错的。标准就是依据,一个能说服别人的理由。
尽管标准在很多时候你觉得不合理,麻烦,针对性不强。但标准的方法普遍性好。
现在我知道的溶剂:三氯甲烷:甲醇;正已烷:丙酮
2010年05月01日发布人:OSRCC_REE
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转载
是否可以用液相色谱测定水相中微量的三氯甲烷呢?,GC-ECD测定三氯甲烷条件很成熟且灵敏度很高
个人观点 仅供参考,很难哦,估计要用气相,还要用ECD检测器才行哦。,气相这么好做的东西为什么要用液相呢,这个液相做不出来的 祝你和
2013年08月11日发布人:花花
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请教各位大侠,我想用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪(GC1100)检测下水道的气体,初步确定检测气体种类有甲烷、硫化氢、氨气
2011年03月28日发布人:gamewang
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请教各位朋友,本人使用的GC是安捷伦6890n,色谱柱用的是碳2000,TCD检测器,测定气体中的甲烷和氢气含量,现在出现的问题是进样后不出峰了,就算是纯的甲烷和氢气也不出峰了,换个根新的C-2000柱子还是一样不出峰,柱子连接没有问题
2010年07月28日发布人:entd_jps
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0.02ml。菜籽油执行GB1536-2004吧,菜籽油原油标准要求是小于7.5mmol/kg,一级、二级小于5.0mmol/kg,三级、四级小于6.0mmol/kg,这个单位和你说的碘价可能不是一回事。,不是过氧化值,而是碘价。不过还是非常感谢你!有哪一位有分析高手请指点一下。,过氧化值和碘价GB/T5532-2008叫碘值的原理
2009年10月25日发布人:感悟人生
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反应用的溶剂,结束后,怎么处理掉啊,可以交给专门的废液处理公司处理!,晕 你这回复 你这答案,充分体现出社会主义的大分工.,我也想知道硝基甲烷做溶剂后怎么回收,期待高人指点一下,楼主,你们硝基甲烷废液怎么回收的呀?,你好,你们硝基甲烷废液最后怎么回收的呀?
2014年06月10日发布人:teddy
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气相重现性差
我做二氯甲烷,乙醇残留时候,正己烷为内标物,重现性不好,顶空进样,普析的GC,各位大虾教教小弟该怎么办
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-11 12:25 编辑 [/i]],计算一下RSD,顶空
2011年06月14日发布人:huansen
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最近用溴甲烷做格式试剂!
都经过无水处理,反应也是在氮气保护下。
先把THF和Mg粉加入到反应瓶中,加2颗碘引发。通入溴甲烷(经过分子筛干燥)。引发和开始反应都挺好的,但是反应进行中,会结块,变变成固体,THF好像就没了,补加THF
2014年05月20日发布人:adg
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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我用的安捷伦GC 6890[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]和顶空自动进样器7694E,做饮用水中的三氯甲烷和四氯化碳,最近做了一只
2010年12月16日发布人:NVIDIA