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[size=2]相关检测项目:
进样口 检测器
安捷伦科技(中国)有限公司 各位大侠,小弟做用岛津GC2014做非甲烷总烃,用玻璃微珠的填充柱,做出的样品不出峰,进样口温度为100,色谱柱为80,检测器为150,分析时间五分钟
2016年02月02日发布人:www.1
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灵敏度,所以做甲烷最好了。
选择非极性柱子比如SE-30,30m,0.32mm的吧
二氧化碳、氧气、水都不会出峰
但是你给的“等”是个问题
最好明确下比较好,我们在做 hp plot q的柱子 甲烷很快出峰, FID也有poropark q的,要看机器能不能连接,我们用的FID,三氧化二铝固定相的
2012年05月19日发布人:anxt2006
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]谱图解析
已知信息:1、核磁溶剂为重水2、该物质肯定是高分子,在三氯甲烷溶解性比较差。3、在
2010年12月15日发布人:sctc2007_g
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[size=2]各位大侠,小弟做用岛津GC2014做非甲烷总烃,用玻璃微珠的填充柱,做出的样品不出峰,进样口温度为100,色谱柱为80,检测器为150,分析时间五分钟,大家帮忙看看问题在哪[/size],[size=2]试试找个标气出峰么
2016年01月30日发布人:1472583690
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我需要计算气体甲烷,二氧化碳和一氧化碳的校正因子,具体要怎么操作?
液体标样的校正因子做法是,不同浓度的该物质对应不同峰面积,做直线,斜率为校正因子。
那么,气体是不是应该用不同体积的该物质对应的不同峰面积,做直线,斜率为校正因子呢
2009年12月18日发布人:xujiayanzi
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: 0.95ml
000: 1.37ml
LZ可以根据处方性质,联系胶囊厂家索要相应规格空心胶囊进行灌装实验。,主要是看堆密度和振实密度了,有的文献说是00号可以,不知道行不行,如果有做过的可以给点经验,先谢过了,原研的是00号
2014年07月15日发布人:jom
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如题,三乙胺束缚 HCl 后,成生盐,它溶于水么? 好除杂质么(三乙胺溶于水么?)。我用的二氯甲烷做溶剂,酰氯与羟基的反应,低温反应。谢谢!!不剩感激,我就担心有三乙胺或其盐在产物里,影响后续实验!,水洗分层,多洗几次。用二氯甲烷萃取
2014年05月19日发布人:adg
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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将碘水中的碘提取出来,用苯好还是四氯化碳好,后续如何得到碘单质?,效果应该差不多。分液,蒸馏。,用四氯化碳要好一些吧,使用低沸点的有机溶剂(CH2Cl2)看看,I2 容易升华。,我现在跟你碰到同样的问题,楼上几位有提到I2容易升华的问题
2014年02月25日发布人:happydream